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N,N-二甲基-3-苯基丁胺 | 39206-52-5

中文名称
N,N-二甲基-3-苯基丁胺
中文别名
——
英文名称
(R)-N,N-dimethyl-3-phenylbutanamine
英文别名
dimethyl-((R)-3-phenyl-butyl)-amine;Dimethyl-((R)-3-phenyl-butyl)-amin;(-)-R-N,N-Dimethyl-3-phenylbutylamin;(3R)-N,N-dimethyl-3-phenylbutan-1-amine
N,N-二甲基-3-苯基丁胺化学式
CAS
39206-52-5;86437-06-1;36617-84-2
化学式
C12H19N
mdl
——
分子量
177.29
InChiKey
GAICVPVDFBPSME-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    235.5±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies in Stereochemistry. VIII. Molecular Rearrangements During Lithium Aluminum Hydride Reductions in the 3-Phenyl-2-pentanol and 2-Phenyl-3-pentanol Systems1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01129a004
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-3-苯基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 N,N-二甲基-3-苯基丁胺
    参考文献:
    名称:
    Lardicci,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1972, vol. 102, p. 64 - 84
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE STAT PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE STAT À PETITES MOLÉCULES
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2021195481A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The present disclosure provides compounds represented by Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1a, R1b, R3a, R4, A, E1, E2, M, and Q are as set forth in the specification. Compounds of Formula (I) are STAT protein degraders and thus are useful for the treatment of cancer and other diseases.
    本公开提供由式(I)表示的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物,其中R1a、R1b、R3a、R4、A、E1、E2、M和Q如规范中所述。式(I)的化合物是STAT蛋白降解物,因此对于癌症和其他疾病的治疗是有用的。
  • [EN] STAT3 PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES STAT3
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2020205467A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The present disclosure provides compounds represented by Formulae I and IV: wherein R1a, R1b, R2a, R2b, A, E, QD, and QE are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are degraders of STAT3. Compounds of Formula IV are inhibitors of STAT3. STAT3 degraders and inhibitors are useful for the treatment of cancer and other diseases.
    本公开提供由式I和式IV表示的化合物:其中R1a、R1b、R2a、R2b、A、E、QD和QE如规范中定义,并其盐和溶剂合物。式I的化合物是STAT3的降解剂。式IV的化合物是STAT3的抑制剂。STAT3的降解剂和抑制剂对于癌症和其他疾病的治疗是有用的。
  • Mechanistic Variations in Ionic Hydrogenation of Unsaturated Phosphine and Amine Boranes
    作者:Timothy S. De Vries、Supriyo Majumder、Angela M. Sandelin、Guoqiang Wang、Edwin Vedejs
    DOI:10.1021/ol2031203
    日期:2012.2.3
    Internal hydride transfer occurs when tethered carbocations are generated from unsaturated phosphine or phosphinite boranes. 3-Methylenecyclohexyl-derived boranes 12 or 18 react with MsOH to give ionic hydrogenation products with high syn-selectivity. With unsaturated amine boranes, initial hydrogen evolution gives BH2(OMs) complexes, but IH occurs using excess MsOH in a slower second stage. A diastereoselective
    当不饱和膦或次膦酸硼烷生成束缚碳正离子时,会发生内部氢化物转移。3-亚甲基环己基衍生的硼烷12或18与 MsOH 反应得到具有高顺选择性的离子氢化产物。对于不饱和胺硼烷,初始析氢产生 BH 2 (OMs) 配合物,但 IH 在较慢的第二阶段使用过量的 MsOH 发生。使用樟脑磺酸(第一阶段)和 MsOH(第二阶段)从26b发生非对映选择性反应,解后得到 33(68% ee)。
  • [EN] SMALL MOLECULE ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DES PROTÉINES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES À PETITES MOLÉCULES
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2022011204A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    The present disclosure provides compounds represented by Formula I: A-L-B1 I, and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B1 are as defined in the specification. Compounds having Formula I are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer and other diseases.
    本公开提供由化学式I表示的化合物:A-L-B1 I,以及其盐或溶剂合物,其中A,L和B1如规范中定义。具有化学式I的化合物是雄激素受体降解物,可用于治疗癌症和其他疾病。
  • [EN] ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2022011205A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    The present disclosure provides compounds represented by Formula I: A-L-B1 and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B1 are as defined in the specification. Compounds having Formula I are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer and other diseases.
    本公开提供由式I表示的化合物:A-L-B1及其盐或溶剂合物,其中A、L和B1如规范中所定义。具有式I的化合物是雄激素受体降解剂,用于治疗癌症和其他疾病。
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