4-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-aniline | 25021-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-aniline
• 英文别名: 4-(2-benzylthiazol-4-yl)aniline；2-Benzyl-4-(4-amino-phenyl)-thiazol；4-(2-benzyl-1,3-thiazol-4-yl)aniline
• CAS: 25021-51-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: RUHKFGLAOMUWKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-aniline 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[4-(2-苄基-1,3-噻唑-4-基)苯基]-4-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Sawhney,S.N. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 521 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4-(4-nitro-phenyl)-thiazole 在 甲酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  结核的化学治疗，第九部分：新的噻唑基硫代氨基甲酸酯类化合物的合成和筛选

  摘要：

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580713

文献信息

• NAMPT AND ROCK INHIBITORS
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US20120122842A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗NAMPT表达疾病的方法。公开了一种抑制ROCK活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗ROCK表达疾病的方法。
• Nampt and Rock Inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031880A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  本发明涉及抑制NAMPT活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达NAMPT的疾病的方法。本发明还涉及抑制ROCK活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达ROCK的疾病的方法。
• NAMPT and rock inhibitors
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US09302989B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Disclosed are 1,3-dihydro-2H-isoindole compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of using the compounds to treat diseases during which NAMPT is expressed, e.g., cancer, metabolic disorders, and inflammatory disorders. Disclosed are 1,3-dihydro-2H-isoindole compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of using the compounds to treat diseases during which ROCK is expressed, e.g., cancer, cardiovascular disorders, and inflammatory disorders.

  本发明涉及抑制NAMPT活性的1,3-二氢-2H-异吲哚化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物治疗NAMPT表达的疾病的方法，例如癌症、代谢性疾病和炎症性疾病。本发明还涉及抑制ROCK活性的1,3-二氢-2H-异吲哚化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物治疗ROCK表达的疾病的方法，例如癌症、心血管疾病和炎症性疾病。
• NAMPT and ROCK inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10093624B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Disclosed are isoindoline carboxamide, dihydropyrrolopyridine carboxamide, and dihydropyrrolopyrimidine carboxamide compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are isoindoline carboxamide, dihydropyrrolopyridine carboxamide, and dihydropyrrolopyrimidine carboxamide compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了抑制NAMPT活性的异吲哚啉甲酰胺、二氢吡咯并吡啶甲酰胺和二氢吡咯并嘧啶甲酰胺化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达的疾病的方法。公开了抑制 ROCK 活性的异吲哚啉甲酰胺、二氢吡咯并嘧啶甲酰胺和二氢吡咯并嘧啶甲酰胺化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗表达 ROCK 的疾病的方法。
• Sabnis,S.S., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 619 - 621
  作者：Sabnis,S.S.

  DOI：——

  日期：——