(3aS,6S,6aS)-3-(4-methoxybenzyl)-6-vinyltetrahydrofuro[3,4-d]oxazol-2(3H)-one | 1240893-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3aS,6S,6aS)-3-(4-methoxybenzyl)-6-vinyltetrahydrofuro[3,4-d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: (3aS,6S,6aS)-6-ethenyl-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]oxazol-2-one
• CAS: 1240893-97-3
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: DVKFVNKZYNMDED-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6S,6aS)-3-(4-methoxybenzyl)-6-vinyltetrahydrofuro[3,4-d]oxazol-2(3H)-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl (14E)-15-[(2S,3S,4S)-4-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl](4-methoxybenzyl)amino}-tetrahydro-3-hydroxyfuran-2-yl]pentadec-14-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种新型的茉莉B-神经酰胺杂合体可调节鞘脂的代谢。

  摘要：

  设计了一种新的鞘脂杂合分子，以在尾到尾的双链结构中组装神经酰胺亲水部分和茉莉B的四氢呋喃药效基团，后者是已知会干扰鞘脂代谢的天然产物。该化合物是通过将鞘氨醇与在脂族主链的末端带有COOH基团的Jaspine B衍生物酰化而制备的。评价了这种新的杂合分子影响黑素瘤细胞活力和鞘脂代谢的能力。在保留神经酰胺本身的细胞毒性的同时，该化合物显示出降低鞘磷脂细胞水平并显着增强鞘氨醇-1-磷酸的产生，因此代表了一种新的鞘脂代谢调节剂。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201400357
• 作为产物：
  描述：

  C₂₃H₂₇NO₇S 在 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以150 mg的产率得到(3aS,6S,6aS)-3-(4-methoxybenzyl)-6-vinyltetrahydrofuro[3,4-d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Flexible and enantioselective access to jaspine B and biologically active chain-modified analogues thereof

  摘要：

  尽管细胞毒性物质anhydrophytosphingosine jaspine B的全顺式四氢呋喃骨架被认为是相关药效基团，但对于这种两亲性分子中的脂肪链对其活性的影响却知之甚少。我们开发了一种合成策略，允许在jaspine的骨架中灵活引入各种亲脂性片段。这条路线通过两种不同的方法验证了jaspine B的合成。我们还制备了五个经过链修饰的类似物。这些衍生物的生物学评价显示，它们的细胞毒性与抑制黑色素瘤细胞中神经酰胺转化为鞘磷脂的能力之间存在良好的相关性。因此，我们鉴定出一组强效且选择性的鞘磷脂生产抑制剂。此外，一个ω-氨基化类似物表现出的良好整体效能，使我们能够将jaspine B的药理作用与其两亲性本质分离。

  DOI：

  10.1039/c004218h

文献信息

• Flexible and enantioselective access to jaspine B and biologically active chain-modified analogues thereof
  作者：Yahya Salma、Stéphanie Ballereau、Carine Maaliki、Sonia Ladeira、Nathalie Andrieu-Abadie、Yves Génisson

  DOI：10.1039/c004218h

  日期：——

  Whereas the all-cis tetrahydrofuran framework of the cytotoxic anhydrophytosphingosine jaspine B is considered as a relevant pharmacophore, little is known about the influence of the aliphatic chain of this amphiphilic molecule on its activity. We developed a synthetic strategy allowing flexible introduction of various lipophilic fragments in the jaspine's skeleton. The route was validated with two distinct approaches to jaspine B. Five chain-modified analogues were also prepared. Biological evaluation of these derivatives demonstrated a good correlation between their cytotoxicity and their capacity to inhibit conversion of ceramide into sphingomyelin in melanoma cells. A series of potent and selective inhibitors of sphingomyelin production was thus identified. Furthermore, the good overall potency of an ω-aminated analogue allowed us to dissociate of the pharmacological action of jaspine B from its amphiphilic nature.

  尽管细胞毒性物质anhydrophytosphingosine jaspine B的全顺式四氢呋喃骨架被认为是相关药效基团，但对于这种两亲性分子中的脂肪链对其活性的影响却知之甚少。我们开发了一种合成策略，允许在jaspine的骨架中灵活引入各种亲脂性片段。这条路线通过两种不同的方法验证了jaspine B的合成。我们还制备了五个经过链修饰的类似物。这些衍生物的生物学评价显示，它们的细胞毒性与抑制黑色素瘤细胞中神经酰胺转化为鞘磷脂的能力之间存在良好的相关性。因此，我们鉴定出一组强效且选择性的鞘磷脂生产抑制剂。此外，一个ω-氨基化类似物表现出的良好整体效能，使我们能够将jaspine B的药理作用与其两亲性本质分离。
• A Novel Jaspine BCeramide Hybrid Modulates Sphingolipid Metabolism
  作者：Virginie Garcia、Pauline Le Faouder、Aude Dupuy、Thierry Levade、Stéphanie Ballereau、Yves Génisson

  DOI：10.1002/cbdv.201400357

  日期：2015.7

  A new sphingolipid hybrid molecule was designed to assemble, within a tail-to-tail double-chain structure, the ceramide hydrophilic moiety and the tetrahydrofuran pharmacophore of jaspine B, a natural product known to interfere with sphingolipid metabolism. This compound was prepared through acylation of sphingosine with a jaspine B derivative bearing a COOH group in the terminal position of the aliphatic

  设计了一种新的鞘脂杂合分子，以在尾到尾的双链结构中组装神经酰胺亲水部分和茉莉B的四氢呋喃药效基团，后者是已知会干扰鞘脂代谢的天然产物。该化合物是通过将鞘氨醇与在脂族主链的末端带有COOH基团的Jaspine B衍生物酰化而制备的。评价了这种新的杂合分子影响黑素瘤细胞活力和鞘脂代谢的能力。在保留神经酰胺本身的细胞毒性的同时，该化合物显示出降低鞘磷脂细胞水平并显着增强鞘氨醇-1-磷酸的产生，因此代表了一种新的鞘脂代谢调节剂。