2-(4-amino-3-chlorophenyl)acetonitrile | 80199-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-3-chlorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: α-(4-amino-3-chlorophenyl)-acetonitrile；2-chloro-4-cyanomethylaniline；(4-amino-3-chloro-phenyl)-acetonitrile
• CAS: 80199-02-6
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: UJOMOYNESLBIEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-3-chlorophenyl)acetonitrile 生成 4-(2-aminoethyl)-2-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Aniline derivatives possessing an inhibitory effect of nitric oxide synthase

  摘要：

  由一般式（1）表示的化合物：（其中R1为SR6或NR7R8，其中R6通常为具有1-6个碳原子的烷基基团，R7为氢原子、具有1-6个碳原子的烷基基团或硝基基团，R8为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；R2和R3通常为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；R4为氢原子、具有1-6个碳原子的烷基基团或其胺部分可能被烷基或硝基基团取代的酰胺基团；R5为氢原子或具有1-6个碳原子的烷基基团；Y1、Y2、Y3和Y4可能相同或不同，通常为氢原子、卤素原子或具有1-6个碳原子的烷氧基团；n和m各自为0或1的整数），或这些化合物的可能立体异构体或光学活性形式，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有强效的一氧化氮合酶抑制活性，并可用作脑血管疾病的治疗药物。

  公开号：

  US06534546B1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙腈 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-amino-3-chlorophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  [FR] DERIVES D'1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  该发明涉及咪唑喹啉及其盐在治疗蛋白激酶疾病以及用于制备治疗该疾病的药物制剂中的应用，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予咪唑喹啉，包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，新型咪唑喹啉，以及制备新型咪唑喹啉的方法。

  公开号：

  WO2005054238A1

文献信息

• [EN] 1H-IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZOQUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054237A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to imidazoquinolines of formula (I) for use in the treatment of protein kinase dependent diseases; pharmaceutical preparations comprinsing an imidazoquinoline, especially for the treatment of a pretein kinase dependent disease; novel imidazoquinolines; and a process for the preparation of the novel imidazoquinilines.

  该发明涉及公式（I）的咪唑喹啉化合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；新型咪唑喹啉；以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• Cyanomethylation of the Benzene Rings and Pyridine Rings via Direct Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling with Acetonitrile
  作者：Hua Yao、Xiaoyang Zhong、Bingqing Wang、Sen Lin、Zhaohua Yan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00498

  日期：2022.3.18

  and efficient approach for the amine-directed dehydrogenative C(sp2)–C(sp3) coupling of arylamines with acetonitrile was reported by using FeCl2 as the catalyst. Substituted anilines, aminopyridines, naphthylamines, and some nitrogen-containing heterocyclic arylamines react with inactive acetonitrile to form the corresponding arylacetonitriles in moderate to good yields. This protocol features nontoxic

  报道了一种使用 FeCl 2作为催化剂的芳胺与乙腈的胺定向脱氢 C(sp 2 )-C(sp 3 ) 偶联的新型有效方法。取代的苯胺、氨基吡啶、萘胺和一些含氮杂环芳基胺与惰性乙腈反应生成相应的芳基乙腈，产率适中至高。该协议具有无毒的铁催化、高效的原子经济性、非预功能化的起始材料、良好的区域选择性以及官能团和芳环的良好相容性，为芳基乙腈提供了一种新颖、直接和绿色的方法。
• Cyanoalkyl-phenylureas having selective herbicidal activity
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04323388A1

  公开（公告）日：1982-04-06

  There have been produced novel cyanoalkyl-phenylureas which have herbicidal activity and which exhibit good selectivity in various crops of cultivated plants. The novel cyanoalkyl-phenylureas correspond to the formula I defined herein ##STR1##

  已经生产了具有除草活性并在各种栽培作物中表现出良好选择性的新型氰基烷基苯基脲。这些新型氰基烷基苯基脲对应于本文中定义的公式I##STR1##。
• 1H-Imidazo[4,5-C]Quinoline Derivatives in the Treatment of Protein Kinase Dependent Diseases
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20070213355A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  本发明涉及在蛋白激酶依赖性疾病治疗中使用咪唑喹啉及其盐，并用于制造用于治疗该类疾病的药物制剂，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗该类疾病的方法，包括向温血动物尤其是人类施用咪唑喹啉，包括咪唑喹啉的药物制剂，特别是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物制剂，新型咪唑喹啉以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• 1H-Imidazoquinoline Derivatives as Prote In Kinase Inhibitors
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20080262021A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to imidazoquinolines of formula (I) for use in the treatment of protein kinase dependent diseases; pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease; novel imidazoquinolines; and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  本发明涉及公式（I）的咪唑喹啉类化合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；包含咪唑喹啉类化合物的制药制剂，特别是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；新型咪唑喹啉类化合物；以及制备新型咪唑喹啉类化合物的方法。