3-methylbut-2-enyl 4-methylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methylbut-2-enyl 4-methylbenzoate
• 英文别名: 3-Methyl-2-butenyl 4-methylbenzoate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: DTWKHCCYFGKBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbut-2-enyl 4-methylbenzoate 在 Montmorillonite K-10 clay 、 甲苯 作用下， 反应 0.33h， 以95%的产率得到对甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Microwave accelerated selective and facile deprotection of allyl esters catalyzed by Montmorillonite K-10

  摘要：

  在无溶剂条件下，使用微波辐照蒙脱石 K-10 从相应的取代烯丙基酯中再生羧酸，与热条件相比，产量提高，反应时间缩短。

  DOI：

  10.1039/a909265j
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 异戊烯醇 在 2-巯基丙酸乙酯 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75 %的产率得到3-methylbut-2-enyl 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  醛/醇与醇的无金属无受体脱氢交叉偶联

  摘要：

  尽管在过去十年中，过渡金属催化的脱氢交叉偶联反应在获得碳-碳键和碳-杂原子键方面取得了巨大成功，但无金属无受体的脱氢交叉偶联反应仍然稀缺且非常可取。在这里，我们报告了一种用于碳-杂原子和碳-碳键形成的稳健的无金属无受体脱氢交叉偶联。通过有机光催化剂4CzIPN和硫醇在蓝光照射下的协同催化，醛与醇或两种不同醇的交叉偶联反应顺利进行，具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性，以令人满意的收率提供相应的酯类以及氢气的释放。这种无金属的氧化还原中性过程也实现了导致芴酮衍生物的脱氢分子内酰化。机理研究表明，在光催化条件下，酰基会产生并随后氧化成其阳离子。

  DOI：

  10.1039/d2gc04594j

文献信息

• Copper-Catalyzed and Indium-Mediated Methoxycarbonylation of Unactivated Alkyl Iodides with Balloon CO
  作者：Yanchi Chen、Lei Su、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01573

  日期：2019.6.21

  This work emphasizes the synthesis of alkyl esters via Cu-catalyzed and In-mediated alkoxycarbonylation of unactivated alkyl iodides in the presence of In or InI. The reactions were suitable for the preparation of primary, secondary, and even tertiary alkyl esters, representing an exceptionally rare example for the creation of quaternary carbon centers upon formation of esters. The preliminary mechanistic

  这项工作强调在In或InI的存在下，通过Cu催化和In介导的未活化烷基碘的烷氧基羰基化来合成烷基酯。该反应适合于伯，仲，甚至叔烷基酯的制备，代表了在形成酯时生成季碳中心的极为罕见的例子。初步的机理研究表明，涉及烷基自由基，而Cu / In / CO在羰基化事件中起着协同作用。
• Microwave accelerated selective and facile deprotection of allyl esters catalyzed by Montmorillonite K-10
  作者：Anil S. Gajare、Nadim S. Shaikh、Bhushan K. Bonde、Vishnu H. Deshpande

  DOI：10.1039/a909265j

  日期：——

  Carboxylic acids are regenerated from their corresponding substituted allyl esters by Montmorillonite K-10 using microwave irradiation under solvent free conditions to afford enhanced yields and reduced reaction times compared to thermal conditions.

  在无溶剂条件下，使用微波辐照蒙脱石 K-10 从相应的取代烯丙基酯中再生羧酸，与热条件相比，产量提高，反应时间缩短。
• Toluates: unexpectedly versatile reagents
  作者：Kevin Lam、István E. Markó

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.111

  日期：2009.12

  The mechanism of the monoelectronic reduction of aromatic esters has been investigated. The unexpected synthetic utility of the toluate moiety in the deoxygenation of alcohols and the allylation of ketones is also reported. Finally, the use of aromatic esters as robust, though easily removable, protecting groups is depicted. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Facile Deprotection of Aromatic <i>tert</i>‐Butyl and Allylic Esters Under Microwave Irradiation Conditions
  作者：Jong Chan Lee、Eun Sang Yoo、Jin Seo Lee

  DOI：10.1081/scc-200026661

  日期：2004.1.1

  A simple and efficient method for the deprotection of tert-butyl and allylic esters is described, which occurs under microwave irradiation with p-toluenesulfonic acid in solvent-free conditions.
• Metal-free acceptorless dehydrogenative cross-coupling of aldehydes/alcohols with alcohols
  作者：Xiaona Yang、Yunfei Guo、Hong'en Tong、Rongfang Liu、Rong Zhou

  DOI：10.1039/d2gc04594j

  日期：——

  reactions have achieved great success for accessing carbon–carbon and carbon–heteroatom bonds during the past decade, metal-free acceptorless dehydrogenative cross coupling is still scarce and highly desirable. Herein we report a robust metal-free acceptorless dehydrogenative cross-coupling for both carbon–heteroatom and carbon–carbon bond formation. By synergistic catalysis of the organophotocatalyst

  尽管在过去十年中，过渡金属催化的脱氢交叉偶联反应在获得碳-碳键和碳-杂原子键方面取得了巨大成功，但无金属无受体的脱氢交叉偶联反应仍然稀缺且非常可取。在这里，我们报告了一种用于碳-杂原子和碳-碳键形成的稳健的无金属无受体脱氢交叉偶联。通过有机光催化剂4CzIPN和硫醇在蓝光照射下的协同催化，醛与醇或两种不同醇的交叉偶联反应顺利进行，具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性，以令人满意的收率提供相应的酯类以及氢气的释放。这种无金属的氧化还原中性过程也实现了导致芴酮衍生物的脱氢分子内酰化。机理研究表明，在光催化条件下，酰基会产生并随后氧化成其阳离子。

表征谱图