methyl 5-(benzimidazol-1-yl)-3-hydroxy-thiophene-2-carboxylate | 113387-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 5-(benzimidazol-1-yl)-3-hydroxy-thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-hydroxy-2-thiophenecarboxylate；methyl 5-(benzimidazol-1-yl)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate
• CAS: 113387-85-2
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 274.3
• InChiKey: WQMXZNDPHTZGJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苄醇 、 methyl 5-(benzimidazol-1-yl)-3-hydroxy-thiophene-2-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 5-(1H-benzimidazol-1-yl)-3-[(3-methylbenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of thiophene inhibitors of polo-like kinase

  摘要：

  The discovery and development of a series of thiophenes as potent and selective inhibitors of PLK is described. Identification and characterization of 2, a useful in vitro PLK inhibitor tool compound, is also presented. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.041
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2-氯-3-氧代-2,3-二氢-2-噻吩羧酸甲酯 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到methyl 5-(benzimidazol-1-yl)-3-hydroxy-thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将吗啉代噻吩鉴定为新型结核分枝杆菌抑制剂，靶向 QcrB。

  摘要：

  随着耐多药结核分枝杆菌菌株的出现，迫切需要具有新作用机制的新型口服药物。在这里，我们描述了一种新型吗啉代噻吩 (MOT) 系列的鉴定，该系列是在礼来公司图书馆对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 进行表型筛选后进行的。描述了围绕已确认活性的一系列类似物的设计、合成和构效关系。描述了具有针对 H37Rv 的有效全细胞活性、无细胞毒性标志以及在急性鼠类感染模型中的体内功效的优化引线。作用模式研究表明，新型支架靶向 QcrB，甲基萘醌细胞色素 c 氧化还原酶的亚基，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00172

文献信息

• [EN] THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE-1-YL-THIOPHENE UTILISES EN CANCEROTHERAPIE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004014899A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： （I）含有相同化合物的药物组合物，制备该化合物的方法及其作为药物的应用。
• 5- AND 6- SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Rheault Tara Renae

  公开号：US20100056525A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides 5- and 6-substituted benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了5-和6-取代苯并咪唑噻吩化合物、含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及它们作为药物代理的用途。
• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300247A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• NON-CYCLIC SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE THIOPHENE BENZYL ETHER COMPOUNDS
  申请人：Kuntz Kevin Wayne

  公开号：US20090326029A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了含有苯并咪唑噻吩化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE THIOPHENES DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005037827A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds

  本发明提供了一种制备苯并咪唑噻吩化合物的方法。