2-氯-3-氧代-2,3-二氢-2-噻吩羧酸甲酯 | 95201-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 中文名称: 2-氯-3-氧代-2,3-二氢-2-噻吩羧酸甲酯
• 英文名称: 2-Chloro-2-methoxycarbonyl-3-oxo-2,3-dihydrothiophene
• 英文别名: methyl 2-chloro-3-oxo-2,3-dihydrothiophene-2-carboxylate；methyl 2-chloro-3-oxo-2,3-dihydrothiophen-2-yl-carboxylate；methyl 2-chloro-3-oxo-thiophene-2-carboxylate；methyl 2-chloro-3-oxo-2,3-dihydro-2-thiophenecarboxylate；2-chloro-3-oxo-2,3-dihydro-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；2-chloro-2-methoxycarbonylthiophen-3(2H)-one；methyl 2-chloro-3-oxothiophene-2-carboxylate
• CAS: 95201-94-8
• 化学式: C₆H₅ClO₃S
• mdl: MFCD09037781
• 分子量: 192.623
• InChiKey: UPPIGVQUNSWIIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氧代-2,3-二氢-2-噻吩羧酸甲酯 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Methyl 5-(4-Ethoxycarbonyl-5-methyl-v-triazol-1-yl)-3-hydroxythiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Corral, Carlos; El-Ashmawy, Mahmoud B.; Lissavetzky, Jaime, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1301 - 1303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-噻吩甲酸甲酯 在 磺酰氯 作用下， 反应 0.75h， 以100%的产率得到2-氯-3-氧代-2,3-二氢-2-噻吩羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  4,5-未取代的3-羟基吡咯烷基/ 3-羟基噻吩-2-基-羧酸盐的区域选择性和有效卤化

  摘要：

  取代的杂环，例如吡咯和噻吩，在药物和材料科学领域中很常见。在这里，我们研究了4,5-未取代的3-羟基吡咯-2-基-羧酸盐和4,5-未取代的烷基3-羟基噻吩-2-基-羧酸盐在不同卤化条件下的反应性，这是由于它们作为结构单元的兴趣。生物活性化合物和材料的合成。我们在本文中描述了在普通条件下用普通卤化剂对3-羟基吡咯和3-羟基噻吩进行区域选择性单卤代反应。研究了卤化的选择性。发现了用于单溴化和单氯化的最佳一步反应条件。最后，我们观察到用N溴化-溴琥珀酰亚胺（NBS）发生在杂环的C4位，而用SO 2 Cl 2氯化则生成C5卤代衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.025

文献信息

• [EN] THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE-1-YL-THIOPHENE UTILISES EN CANCEROTHERAPIE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004014899A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： （I）含有相同化合物的药物组合物，制备该化合物的方法及其作为药物的应用。
• 5- AND 6- SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Rheault Tara Renae

  公开号：US20100056525A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides 5- and 6-substituted benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了5-和6-取代苯并咪唑噻吩化合物、含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及它们作为药物代理的用途。
• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300247A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• NON-CYCLIC SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE THIOPHENE BENZYL ETHER COMPOUNDS
  申请人：Kuntz Kevin Wayne

  公开号：US20090326029A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了含有苯并咪唑噻吩化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• Organic compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04904686A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  Compounds of the following formula have pharmacutical properties: ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 independently are hydrogen, halo, nitro, amino, C.sub.2-5 acylamino, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkylsulphonyl, N-substituted heterocyclyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylthio, optionally substituted phenylsulphonyl or optionally substituted phenylsulphonamido, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a C.sub.3-5 alkylene bridge, R.sup.3 is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl, and X is (i) --(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.4).sub.2 where each R.sup.4 independently is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl or optionally substituted C.sub.6 H.sub.5 CH.sub.2 --, and n is 1, 2 or 3, or (ii) a 5- to 8-membered alicyclic group containing one or two nitrogen atoms and directly attached to the amido nitrogen or attached by a C.sub.1-3 alkylene chain; and salts thereof.

  以下公式化合物具有药理学性质：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢、卤素、硝基、氨基、C.sub.2-5酰胺基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基硫基、C.sub.1-4烷基磺酰基、N-取代杂环烷基、可选择取代苯基、可选择取代苯硫基、可选择取代苯磺酰基或可选择取代苯磺酰胺基，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成C.sub.3-5烷基桥，R.sup.3是C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基，X是(i) --(CH.sub.2).sub.nN(R.sup.4).sub.2，其中每个R.sup.4独立地是C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基或可选择取代的C.sub.6 H.sub.5 CH.sub.2--，n为1、2或3，或(ii) 一个含有一个或两个氮原子的5至8元环脂肪族基团，直接连接到酰胺氮原子或通过C.sub.1-3烷基链连接；及其盐。