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环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- | 105996-63-2

中文名称
环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)-
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-6-n-butylthiomethylene-2,2-dimethyl-3-tetrahydropyranyloxycyclohexanone
英文别名
(3S)-6-butylthiomethylene-2,2-dimethyl-3-tetrahydropyranyloxycyclohexanone;(3S)-6-(butylsulfanylmethylidene)-2,2-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)cyclohexan-1-one
环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)-化学式
CAS
105996-63-2
化学式
C18H30O3S
mdl
——
分子量
326.5
InChiKey
BUVVXXZCCPKXGA-VYRBHSGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:23a4911f4d56fbfac1e15412e8575d88
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上下游信息

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文献信息

  • Optically active hydroxyiodolactone
    申请人:Nitto Electric Industrial Co., Ltd.
    公开号:US04687863A1
    公开(公告)日:1987-08-18
    An optically active hydroxyiodolactone of the formula ##STR1## wherein the stereochemistry of the 3a-, 5- and 7a-positions is either (3aR,5S,7aS) or 3aS,5S,7aR). The compound is useful as an intermediate for the production of a large amount of one component of the queen recognizing pheromone of red imported fire ant with a high optical purity.
    一种具有光学活性的羟基碘内酯,化学式为##STR1##其中3a-、5-和7a-位置的立体化学结构为(3aR,5S,7aS)或(3aS,5S,7aR)。该化合物可用作红火蚁女王识别信息素的一个组分的大量高光学纯度中间体的生产。
  • Synthesis of (1,5)-karahana ether and (1,5)-karahana lactone, the optically active forms of unique monoterpenes wit
    作者:Kenji Mori、Hideto Mori
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91348-1
    日期:1985.1
    (1S,5R)-(-)-Karahana ether (8,8-dimethyl-2-methylene-6-oxabi-cyclo[ 3.2.1]octane) and (1S,5R)-(-)-karahana lactone (8,8-dimethyl-2-methylene-6-oxabicyclo [3.2.1]octan-7-one) were synthesized from (S)-3-hydroxy-2,2-dimethylcyclo-hexanone. The natural karahana lactone was shown to be almost racemic (ca. 1.3 % e.e.).
    (1S,5R)-(-)-Karahana醚(8,8-二甲基-2-亚甲基-6-氧杂双环[3.2.1]辛烷)和(1S,5R)-(-)-卡拉汉纳内酯(8由(S)-3-羟基-2,2-二甲基环己酮合成了1,8-二甲基-2-亚甲基-6-氧杂双环[3.2.1] octan-7-酮。天然卡拉汉纳内酯显示出几乎是外消旋的(约1.3%ee)。
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