7-chloro-3,5-diphenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one | 4695-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-3,5-diphenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 3-phenyl-7-chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；7-Chlor-3,5-diphenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepinon-(2)；7-Chlor-3.5-diphenyl-2-oxo-1.2-dihydro-1.4-benzodiazepin；7-Chlor-3.5-diphenyl-3H-1.4-benzodiazepin-2(1H)-on；7-Chloro-3,5-diphenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 4695-47-0
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 346.816
• InChiKey: BSNTXBXQLSCNTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273 °C
• 沸点：
  540.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-2-phenylacetic acid 在 1,2-丙二硫醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-3,5-diphenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的α-叠氮酸

  摘要：

  用α-叠氮基羧酸将2-氨基二苯甲酮和苯乙酮N-酰化，得到相应的苯胺。还原环化可提供高收率（46–99％）的3-取代的2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80066-f

文献信息

• 1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-2-thiones for the treatment of CNS related diseases
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11021448B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds that are muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators (PAM) and useful in the treatment of diseases, mediated by the muscarinic M1 receptor, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供的化合物是毒蕈碱 M1 受体正性异位调节剂 (PAM)，可用于治疗由毒蕈碱 M1 受体介导的疾病，如阿尔茨海默氏症、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍；本发明还提供了这些化合物的制造方法、含有这些化合物的药物组合物及其作为治疗活性物质的用途。
• BERGMAN, JAN;BRYNOLF, ANNA;ELMAN, BJOERN, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 11, 2141-2144
  作者：BERGMAN, JAN、BRYNOLF, ANNA、ELMAN, BJOERN

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIAZEPINE-2-THIONES FOR THE TREATMENT OF CNS RELATED DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3535253A1

  公开（公告）日：2019-09-11
• α-Azido acids in heterocyclic synthesis
  作者：Steven W. Goldstein、Ruth E. McDermott、Michael R. Makowski、Cynthia Eller

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80066-f

  日期：1991.9

  2-Aminobenzophenones and acetophenones were N-acylated with α-azido carboxylic acids to give the corresponding anilides. Reductive cyclization provided 3-substituted-2H-1,4-benzodiazepin-2-ones in good (46–99%) yields.

  用α-叠氮基羧酸将2-氨基二苯甲酮和苯乙酮N-酰化，得到相应的苯胺。还原环化可提供高收率（46–99％）的3-取代的2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮。