N-[2-hydroxy-2(R)-phenylethyl]-N-methylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-hydroxy-2(R)-phenylethyl]-N-methylglycine
• 英文别名: 2-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-methylamino]acetic acid
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: MFBIUHMWXQJVQF-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-hydroxy-2(R)-phenylethyl]-N-methylglycine 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到[Ni(R(-)Hcphen)₂]*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  与手性氨基醇配位的镍 (II) 的光学和电子特性。实验和理论研究

  摘要：

  摘要 本文研究了手性乙酰氨基醇及其与镍(II) 的八面体配位化合物的实验和理论性质。确定基态 (GS) 的结构弛豫基于它们的 X 射线晶体结构。DFT（密度泛函理论）用于电子交换和相关，PCM（极化连续谱法）用于模拟水溶剂效应。所研究的非对映异构体 [Ni(S,S(+)Hcpse)2] 6 和 [Ni(R,S(−) Hceph)2]∙7 化合物的实验圆二色性 (CD)，具有两个手性 C 原子，呈现具有镜像和相反 Cotton 效应的 CD 光谱。理论计算 TD-DFT（时间相关 DFT）证实了这一点，它允许分配观察到的电子跃迁。通过这两种方法分析了手性碳原子上取代基空间取向的影响，这可能对电子性质产生显着影响。对 [Ni(R(-) Hcphen)2] 8 化合物进行了类似的研究，只有一个手性 C 原子，因为 C-甲基被 C-H 取代，以研究在6 和 7 的电子性质。6、7 和 8 的差异反映在偶极矩、立体化学和参与

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127200
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 盐穗草碱 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到N-[2-hydroxy-2(R)-phenylethyl]-N-methylglycine
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氨基醇衍生的旋光镍（II）和钴（II）配位化合物的立体化学

  摘要：

  在此，我们报道了衍生自N-乙酰基-（-）-麻黄碱1（-）和N-乙酰基-（+）-麻黄碱1（+ ）的镍（II）和钴（II）配位化合物的立体选择性合成和立体化学分析。），N-乙酰基-（+）-伪麻黄碱2（+）和N-乙酰基-（-）-去氧肾上腺素3（-）。二配体Fac以三齿模式配位到金属离子，以fac八面体几何形状取代光学活性配位化合物ML 2。在所有情况下，金属离子的配位都通过氮原子，OH基和去质子化的羧基，形成两个五元环。配位化合物的固态特征是紫外-可见-近红外 反射光谱， 红外， X射线晶体学和磁化率测量。金属成为立体的中心，并且对于每个配体，对金属离子的配位产生两个新的立体异构 氮和氧气。不同的模式配体存在fac all- trans键，这是由于以下事实：每个原子中都有两个新的立体原子配体 呈现相反的配置（镜面效果），因此粘合 配体是非对映异构体，配合物具有C 1对称性。第二种键合模式是fac

  DOI：

  10.1039/b705195f

文献信息

• Stereochemistry of optically active nickel(ii) and cobalt(ii) coordination compounds derived from N-acetyl aminoalcohols
  作者：Gabriela Vargas-Díaz、Horacio López-Sandoval、Adriana B. Vázquez-Palma、Marcos Flores-Alamo、Adrián Peña-Hueso、Sonia A. Sánchez-Ruíz、Angelina Flores-Parra、Rosalinda Contreras、Norah Barba-Behrens

  DOI：10.1039/b705195f

  日期：——

  through the nitrogen atom, the OH group and the deprotonated carboxylic group, forming two five-membered rings. The coordination compounds are characterized in the solid state by UV-Vis-NIR reflectance spectra, IR, X-ray crystallography and magnetic susceptibility measurements. The metal becomes a stereogenic center and, for each ligand, coordination to the metal ion produces two new stereogenic nitrogen

  在此，我们报道了衍生自N-乙酰基-（-）-麻黄碱1（-）和N-乙酰基-（+）-麻黄碱1（+ ）的镍（II）和钴（II）配位化合物的立体选择性合成和立体化学分析。），N-乙酰基-（+）-伪麻黄碱2（+）和N-乙酰基-（-）-去氧肾上腺素3（-）。二配体Fac以三齿模式配位到金属离子，以fac八面体几何形状取代光学活性配位化合物ML 2。在所有情况下，金属离子的配位都通过氮原子，OH基和去质子化的羧基，形成两个五元环。配位化合物的固态特征是紫外-可见-近红外 反射光谱， 红外， X射线晶体学和磁化率测量。金属成为立体的中心，并且对于每个配体，对金属离子的配位产生两个新的立体异构 氮和氧气。不同的模式配体存在fac all- trans键，这是由于以下事实：每个原子中都有两个新的立体原子配体 呈现相反的配置（镜面效果），因此粘合 配体是非对映异构体，配合物具有C 1对称性。第二种键合模式是fac
• Optical and electronic properties of nickel(II) coordinated to chiral amino-alcohols. An experimental and theoretical study
  作者：Israel Valencia、Horacio López-Sandoval、Yenny Ávila-Torres、Miguel Castro、Noráh Barba-Behrens

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127200

  日期：2020.2

  effects. The experimental circular dichroism (CD) for the studied diasteromers [Ni(S,S(+)Hcpse)2] 6 and [Ni(R,S(−) Hceph)2]∙7 compounds, with two chiral C atoms, presented CD spectra with mirror images and opposite Cotton effects. This was confirmed by the theoretical calculations, TD-DFT (Time-Dependent DFT), which allowed to assign the observed electronic transitions. The influence of the spatial orientation

  摘要 本文研究了手性乙酰氨基醇及其与镍(II) 的八面体配位化合物的实验和理论性质。确定基态 (GS) 的结构弛豫基于它们的 X 射线晶体结构。DFT（密度泛函理论）用于电子交换和相关，PCM（极化连续谱法）用于模拟水溶剂效应。所研究的非对映异构体 [Ni(S,S(+)Hcpse)2] 6 和 [Ni(R,S(−) Hceph)2]∙7 化合物的实验圆二色性 (CD)，具有两个手性 C 原子，呈现具有镜像和相反 Cotton 效应的 CD 光谱。理论计算 TD-DFT（时间相关 DFT）证实了这一点，它允许分配观察到的电子跃迁。通过这两种方法分析了手性碳原子上取代基空间取向的影响，这可能对电子性质产生显着影响。对 [Ni(R(-) Hcphen)2] 8 化合物进行了类似的研究，只有一个手性 C 原子，因为 C-甲基被 C-H 取代，以研究在6 和 7 的电子性质。6、7 和 8 的差异反映在偶极矩、立体化学和参与