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1-碘-4-(1-甲基丙氧基)苯 | 1020210-90-5

中文名称
1-碘-4-(1-甲基丙氧基)苯
中文别名
——
英文名称
1-iodo-4-(1-methylpropoxy)benzene
英文别名
1-Butan-2-yloxy-4-iodobenzene
1-碘-4-(1-甲基丙氧基)苯化学式
CAS
1020210-90-5
化学式
C10H13IO
mdl
——
分子量
276.117
InChiKey
ZCSGZALDVYGGSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘丁烷4-碘苯酚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-碘-4-(1-甲基丙氧基)苯
    参考文献:
    名称:
    在 2-丁基苯基醚与四羧酸二铑络合物的加合物形成中 13C 络合的起源转移
    摘要:
    2-丁基苯基醚中的氧原子与四羧酸二铑 Rh(II)2[(R)-(+)-MTPA]4(Rh*, MTPA-H = 甲氧基三氟甲基苯乙酸 ≡ Mosher 酸) 的铑原子络合去屏蔽直接与醚氧结合的 sp3 杂化 13C 核;显然,当氧与铑原子络合时,它的感应效应会增强。另一方面,芳族同碳(α位)的去屏蔽络合位移很小,但邻位和对位碳信号受氧共振效应的影响。这种效果可以通过苯环上的其他取代基来调节。反过来,这种共振调制与施加在脂肪族α-碳原子上的感应效应的大小呈线性相关。对于大多数化合物,可以观察到 13C 信号下的非对映体分散效应,表明在此类醚中可能发生对映分化。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.2116
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文献信息

  • New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:ROTH Gerald Juergen
    公开号:US20120214785A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    这项发明涉及到公式I的新化合物及其作为药物的用途,以及用于治疗的方法和含有这些化合物的药物组合物。
  • [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012028676A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The invention relates to new compounds of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    该发明涉及公式(I)的新化合物,以及它们作为药物的用途,用于它们的治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
  • SUBSTITUTED HETEROARYL- AND ARYLALKYNYL BENZENE DERIVATIVES AS ACC-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISEASES
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2611771B1
    公开(公告)日:2016-11-23
  • US8835472B2
    申请人:——
    公开号:US8835472B2
    公开(公告)日:2014-09-16
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