2-(5-(3-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanone | 1310875-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-(3-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-[5-(3-Fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]oxy-1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)ethanone；2-[5-(3-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]oxy-1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)ethanone
• CAS: 1310875-60-5
• 化学式: C₂₀H₁₆FN₃O₂S₂
• 分子量: 413.496
• InChiKey: CVCBRQPIAUGBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-(3-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yloxy)acetate 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(5-(3-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-1-(2-thioxothiazolidin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型含氧乙酸或氧代（2-硫代噻唑啉酮-3-基）乙酮部分的1,5-二芳基-1H-吡唑-3-氧羰基衍生物的合成，晶体结构和杀真菌活性

  摘要：

  由3-芳基丙烯酸甲酯通过一系列反应制备了一系列新颖的1,5-二芳基-1 H-吡唑-3-氧基衍生物，其中含有氧乙酸或氧（2-硫代噻唑并恶唑啉-3-基）乙酮部分。环化，氧化，取代，水解和缩合。其结构通过1 H-NMR，13 C-NMR，IR和元素分析确认。此外，通过单晶X射线衍射分析确定了化合物2-（1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基氧基）-1-（2-硫代噻唑啉酮-3-基）乙酮的晶体结构。生物测定结果表明化合物2-（5-（4-氯苯基）-1-苯基-1 H吡唑-3-基氧基）-1-（2-硫代-噻唑烷-3-基）乙酮在10μgmL -1的剂量下对玉米赤霉病菌表现出中等的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1045