methyl 2-[(4'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]amino-4,5-epoxypentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(4'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]amino-4,5-epoxypentanoate
• 英文别名: methyl 2-[[4-(4-methoxyphenyl)phenyl]sulfonylamino]-3-(oxiran-2-yl)propanoate
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₆S
• 分子量: 391.445
• InChiKey: FIBNEWPVYSSINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(4'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]amino-4,5-epoxypentanoate 、 2-巯基苯并恶唑 生成 2-[(4'-Methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]amino-4-hydroxy-5-[2-benzoxazolylthio]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hetero-substituted metalloprotease inhibitors

  摘要：

  具有一般结构的杂环取代化合物：这些化合物是金属蛋白酶抑制剂，对于治疗由这些酶活性过高所表征的疾病有效。

  公开号：

  US06566381B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(4'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonylamino]-pent-4-enoate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2-[(4'-methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl]amino-4,5-epoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Hetero-substituted metalloprotease inhibitors

  摘要：

  具有一般结构的杂环取代化合物：这些化合物是金属蛋白酶抑制剂，对于治疗由这些酶活性过高所表征的疾病有效。

  公开号：

  US06566381B1

文献信息

• Dihetero-substituted metalloprotease inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20030225074A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are compounds which are inhibitors of metalloproteases and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes. In particular, the compounds have a structure according to the following Formula (I): 1 where J, M, Q, T, W, X, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , R 6 , R 6′ , R 7 , m, and n have the meanings described in the specification. This invention also includes optical isomers, diastereomers and enantiomers of the formula above, and pharmaceutically-acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating or preventing metalloprotease-related maladies using the compounds or the pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种金属蛋白酶抑制剂化合物，用于治疗由这些酶的过度活性引起的疾病。特别地，该化合物具有以下式(I)的结构：其中J、M、Q、T、W、X、Z、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6、R6'、R7、m和n在规范中有所描述。本发明还包括该式的光学异构体、对映异构体和对映体，以及其药物可接受的盐、生物可水解的酰胺、酯和亚酰酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用该化合物或药物组合物治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法。
• DIHETERO-SUBSTITUTED METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1165530A2

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6566381B1
  申请人：——

  公开号：US6566381B1

  公开（公告）日：2003-05-20
• US6762198B2
  申请人：——

  公开号：US6762198B2

  公开（公告）日：2004-07-13
• [EN] DIHETERO-SUBSTITUTED METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES DIHETERO-SUBSTITUES
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2000051993A2

  公开（公告）日：2000-09-08

  Disclosed are compounds which are inhibitors of metalloproteases and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes. In particular, the compounds have a structure according to formula (I): where J, M, Q, T, W, X, Z, R?1, R2, R3, R4, R4', R5, R6, R6', R7¿, m, and n have the meanings described in the specification. This invention also includes optical isomers, diastereomers and enantiomers of the formula above, and pharmaceutically-acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating or preventing metalloprotease-related maladies using the compounds or the pharmaceutical compositions.