2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(4-morpholino-3-bromo-1-aza-1,3-butadien-1-yl)-1,2,3-triazole | 1379475-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(4-morpholino-3-bromo-1-aza-1,3-butadien-1-yl)-1,2,3-triazole
• CAS: 1379475-55-4
• 化学式: C₂₁H₁₈Br₂ClN₅O
• 分子量: 551.668
• InChiKey: BDUWSHVEXMBPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(4-morpholino-3-bromo-1-aza-1,3-butadien-1-yl)-1,2,3-triazole 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑取代的 1-氮杂丁二烯（维脒）的反应性

  摘要：

  研究了新的 1,2,3-三唑取代的联苯胺（即 1-氮杂丁二烯）的反应性。它们被用作合成子以获得新的吡唑、二-1,2,3-三唑以及4-氨基-1,2,3-三唑衍生物。具有逆电子需求的 Diels-Alder 反应（使用 1,2,4,5-tetrazin-3,6-dicarboxylate 作为试剂）导致形成新的哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.514
• 作为试剂：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 在 2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(4-morpholino-3-bromo-1-aza-1,3-butadien-1-yl)-1,2,3-triazole 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 以24.2%的产率得到1,2-肼二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑取代的 1-氮杂丁二烯（维脒）的反应性

  摘要：

  研究了新的 1,2,3-三唑取代的联苯胺（即 1-氮杂丁二烯）的反应性。它们被用作合成子以获得新的吡唑、二-1,2,3-三唑以及4-氨基-1,2,3-三唑衍生物。具有逆电子需求的 Diels-Alder 反应（使用 1,2,4,5-tetrazin-3,6-dicarboxylate 作为试剂）导致形成新的哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.514