3-tert-butyl-3-sulfolene | 62157-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 3-tert-butyl-3-sulfolene
• 英文别名: 3-tert-Butyl-2,5-dihydro-1H-1lambda~6~-thiophene-1,1-dione；3-tert-butyl-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 62157-93-1
• 化学式: C₈H₁₄O₂S
• 分子量: 174.264
• InChiKey: QMTHLNPOXBPDMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.0-42.5 °C
• 沸点：
  137-138 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-3-sulfolene 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 噻吩,4-(1,1-二甲基乙基)-2,3-二氢-2-甲基-,1,1-二氧化
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of 3-substituted 3-sulfolenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a043
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4-三甲基-3-戊醇 在 4-(dimethylamino)-1-sulfano-pyridinium 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 以51%的产率得到3-tert-butyl-3-sulfolene
  参考文献：
  名称：

  加合物中 SO2 的化学计量释放：在保护二烯的直接合成中的应用

  摘要：

  从 DABSO（含 SO2 的 DABCO 加合物）和 DMAP 加合物中研究了 SO2 的原位化学计量释放。当涉及螯合添加时，该技术释放的游离 SO2 证明比其加合物更具反应性。给出了一些从烯丙醇直接合成受保护的二烯的应用实例。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380508

文献信息

• Backer; Strating, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 525,541
  作者：Backer、Strating

  DOI：——

  日期：——
• Criegee et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 1,28
  作者：Criegee et al.

  DOI：——

  日期：——
• Backer; Strating, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 170,180, 181
  作者：Backer、Strating

  DOI：——

  日期：——
• Dialkylative cyclization reactions of 3-sulfolenes with 1,3-diiodopropane and 1,2-bis(bromomethyl)benzene
  作者：Ta Shue Chou、Ching Yao Chang

  DOI：10.1021/jo00014a048

  日期：1991.7
• METHOD FOR MANUFACTURING SULFOLENE COMPOUND AND METHOD FOR MANUFACTURING SULFOLANE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP2368888B1

  公开（公告）日：2014-03-26