6-Chloro-7H-benzanthracen-7-one | 51958-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloro-7H-benzanthracen-7-one
• 英文别名: 6-chloro-benz[de]anthracen-7-one；6-Chlor-benz[de]anthracen-7-on；4-Chlor-benzanthron；6-Chlor-benzanthron；6-chlorobenzo[a]phenalen-7-one
• CAS: 51958-72-6
• 化学式: C₁₇H₉ClO
• 分子量: 264.711
• InChiKey: YOGQTQICABWACH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-7H-benzanthracen-7-one 在 铜 、 硝基苯 作用下， 生成 [6,6']bi[benz[de]anthracenyl]-7,7'-dione
  参考文献：
  名称：

  330. 芳香族化合物的类阳离子反应性。第七部分。碱性缩合剂与间苯并蒽酮作用形成的二间苯并蒽酮的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001622
• 作为产物：
  描述：

  6-aminobenzanthrone 生成 6-Chloro-7H-benzanthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  330. 芳香族化合物的类阳离子反应性。第七部分。碱性缩合剂与间苯并蒽酮作用形成的二间苯并蒽酮的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001622

文献信息

• Maki; Kikuchi, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2031
  作者：Maki、Kikuchi

  DOI：——

  日期：——
• 232. Kationoid reactivity of aromatic compounds. Part VI. The direct amination of mesobenzanthrone
  作者：Wiliam Bradley

  DOI：10.1039/jr9480001175

  日期：——
• DE436888
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Maki, The journal of the Society of Chemical Industry, Japan. Supplemental binding., vol. 38, p. 633 B
  作者：Maki

  DOI：——

  日期：——
• Waldmann, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 171,177
  作者：Waldmann

  DOI：——

  日期：——