pentyl propiolate | 70930-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pentyl propiolate
• 英文别名: n-pentyl propiolate；n-Pentyl-propiolat；Pentyl prop-2-ynoate
• CAS: 70930-41-5
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: WUYULWRYYBVPPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentyl propiolate 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 dipentyl 4-hydroxynaphthalene-1, 3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯醇酯合成α-萘酚

  摘要：

  AbstractAn unprecedented synthesis of α‐naphthol derivatives from the reactions of two molecular equivalents of enol esters in the presence of a copper catalyst is described. This protocol is mild and tolerates various functional groups.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300503

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CASPASE-6<br/>[FR] MODULATEURS DE CASPASE 6
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2016020732A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The current application relates to a pharmaceutical composition for the treatment or amelioration of a neurological disease, wherein the composition comprises a therapeutically effective amount of a caspase-6 inhibitor which is an arylpropynamide derivative. The composition can be formulated for oral or topical administration, subcutaneous, intravenous, or intramuscular injection, infusion, inhalation, or intrthecal injection.

  目前的申请涉及一种用于治疗或改善神经系统疾病的药物组合物，其中该组合物包括治疗有效量的一种caspase-6抑制剂，该抑制剂是一种芳基丙炔酰胺衍生物。该组合物可以制成口服或局部给药、皮下、静脉或肌肉注射、输液、吸入或脑脊液注射剂。
• 一种制备(2E,2’E)-丙烯酸酯醚类化合物的方 法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN103833554B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明公开了一种制备(2E,2’E)‑丙烯酸酯醚类化合物的方法，其特征在于，丙炔酸脂类化合物的有机溶剂中，加入碱，40～80℃下反应4～10小时后，冷却至室温，用二氯甲烷萃取出产物，减压蒸馏，粗产品通过柱层析纯化得到纯的(2E,2’E)‑丙烯酸酯醚类化合物；其中，所述的碱为三乙胺、三异丙基胺、N,N‑二异丙基乙胺、1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯、三乙烯二胺或吡啶。本发明具有高立体选择、产物稀有、操作简便、原料易得、污染小、产率高、安全便宜、绿色环保等优点。
• Synthesis of Isocoumarins via Silver(I)-Mediated Annulation of Enol Esters
  作者：Niranjan Panda、Priyadarshini Mishra、Irshad Mattan

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02602

  日期：2016.2.5

  annulation of 2-iodo enol esters leading to 4- and 3,4-substituted isocoumarins was accomplished selectively at room temperature. Coupling of 2-iodo benzoic acids with enolates that were produced in situ from the simple esters was also performed to produce isocoumarins under analogous reaction conditions. Owing to the mildness of the current protocol, 4-acyl 3-substituted isocoumarins were efficiently produced

  在室温下选择性地完成了银介导的2-碘烯醇酯的环化反应，产生4-和3,4-取代的异香豆素。在类似的反应条件下，还进行了2-碘苯甲酸与由简单酯原位生成的烯醇盐的偶联，以生产异香豆素。由于当前方案的温和性，有效地生产了4-酰基3-取代的异香豆素，而没有任何脱酰作用。
• Organobase-catalyzed 1,1-diborylation of terminal alkynes under metal-free conditions
  作者：Junchen Li、Min An、Zhenhua Gao、Yongbiao Guo、Haibo Liu、Peichao Zhao、Xiaojing Bi、Enxue Shi、Junhua Xiao

  DOI：10.1039/d2ra02638d

  日期：——

  An organobase-catalyzed 1,1-diborylation of terminal alkynes from propargylic derivatives with bis(2,4-dimethylpentane-2,4-glycolato)diboron (B2oct2) is first reported, regioselectively providing 1,1-diborylalkene products with high efficiency. The catalytic pathway is well postulated on the basis of DFT calculations.

  首次报道了用双（2,4-二甲基戊烷-2,4-乙醇酸）二硼（B 2 oct 2）对来自炔丙基衍生物的末端炔烃进行有机碱催化的 1,1-二硼基化反应，区域选择性地提供 1,1-二硼基烯烃产物高效率。在 DFT 计算的基础上很好地假设了催化途径。
• Copper-catalyzed stereo- and regioselective hydrophosphorylation of terminal alkynes: scope and mechanistic study
  作者：Junchen Li、Zhenhua Gao、Yongbiao Guo、Haibo Liu、Peichao Zhao、Xiaojing Bi、Enxue Shi、Junhua Xiao

  DOI：10.1039/d2ra02908a

  日期：——

  highly stereo- and regioselective hydrophosphorylation of terminal alkynes to E-alkenylphosphorus compounds was well developed. It represents a general and practical hydrophosphorylation method, of which diarylphosphine oxide, dialkylphosphine oxide and dialkyl phosphite all had effective P(O)H parts to react with different types of terminal alkynes. Contrary to previous air-sensitive reports, all the reactions

  在这里，铜催化的末端炔烃到 E-烯基磷化合物的高度立体和区域选择性氢化磷酸化的协议得到了很好的发展。它代表了一种通用且实用的氢化磷酸化方法，其中二芳基氧化膦、二烷基氧化膦和亚磷酸二烷基酯均具有有效的P(O)H部分与不同类型的末端炔烃反应。与之前对空气敏感的报道相反，所有反应都在空气中进行。由于某些天然产物衍生物和市售除草剂的高立体选择性和区域选择性、良好的官能团耐受性、可扩展性和易于后期衍生化，这种方法非常有吸引力。更重要的是，