2-iodo-benzoic acid anhydride | 51417-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-benzoic acid anhydride
• 英文别名: 2-iodobenzoic anhydride；2-iodo-benzoic acid-anhydride；2-Jod-benzoesaeure-anhydrid；o-iodobenzoic anhydride；2-Iodbenzoesaeureanhydrid；o-Iodbenzoesaeureanhydrid；Benzoic acid, 2-iodo-, anhydride；(2-iodobenzoyl) 2-iodobenzoate
• CAS: 51417-53-9
• 化学式: C₁₄H₈I₂O₃
• 分子量: 478.025
• InChiKey: JHTVKOFDNGUMBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  498.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-benzoic acid anhydride 在 铜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-benzenesulfonyl-5H-indeno[2,1-b]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  进入 Indeno[2,1-b]indol-6-one 核的简便且廉价的方法

  摘要：

  摘要 从简单的吲哚开始，描述了一种直接且廉价的四步合成方法来合成茚并 [2,1-b] 吲哚-6-one 核。

  DOI：

  10.1081/scc-200063981
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-iodo-benzoic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  通过硫代硫酸钠催化的硫代酸替代物介导的苯酚的位点选择性酰化

  摘要：

  硫代硫酸钠用作硫源，与酸酐反应生成酰基-邦特盐，然后引发与酚类的反应。该协议可用于在存在其他醇基的情况下对酚羟基进行位点选择性酰化。这种酰化方法的优点是操作简单、效率高、使用无味、毒性低的试剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01467

文献信息

• Radioimmunoassay for benzoylecgonine
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04102979A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  A radioimmunoassay for cocaine and the cocaine metabolite benzoylecgonine is described. The assay utilizes a novel labelled compound .sup.125 I-4-hydroxybenzoylecgonine.

  描述了一种用于检测可卡因和可卡因代谢物苯甲酰甲基可卡因的放射免疫分析方法。该分析方法利用一种新型标记化合物.sup.125I-4-羟基苯甲酰甲基可卡因。
• Tritiated O-benzoylecgonine
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04071522A1

  公开（公告）日：1978-01-31

  The present disclosure relates to tritiated labeled benzoylecgonines. The labeled benzoylecgonines described herein are useful in immunoassays for benzoylecgonine, a metabolite of cocaine.

  本公开涉及三氚标记的苯甲酰列康宁。本文所描述的标记列康宁在苯甲酰列康宁的免疫测定中很有用，苯甲酰列康宁是可卡因的代谢产物。
• 1,3-Asymmetric Induction via 1,5-Hydrogen Atom Translocation Reactions. Highly Enantioselective Synthesis of β-Substituted β-Amino Acids
  作者：F. Beaulieu、J. Arora、U. Veith、N. J. Taylor、B. J. Chapell、V. Snieckus

  DOI：10.1021/ja961484v

  日期：1996.1.1
• Intramolecular aromatic and aliphatic Ullmann reactions
  作者：Melvin S. Newman、James A. Cella

  DOI：10.1021/jo00928a024

  日期：1974.7
• An O-Aroylglycollate and Carboxylic Anhydrides from the Attempted C-Aroylation of Methyl Diazoacetate¹
  作者：J. H. LOOKER、DONALD N. THATCHER

  DOI：10.1021/jo01097a020

  日期：1958.3