[2,3’-联吡啶]-6-羧酸 | 845827-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [2,3’-联吡啶]-6-羧酸
• 中文别名: [2,3'-联吡啶]-6-羧酸
• 英文名称: 5-(pyridin-2-yl)pyridin-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3'-dipyridine-6'-carboxylic acid；[2,3'-Bipyridine]-6'-carboxylic acid；5-pyridin-2-ylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 845827-00-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: AXJKHMPAWFRPAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,3'-联吡啶]-6-羧酸甲酯	methyl 2,3'-dipyridine-6'-carboxylate	845827-15-8	C12H10N2O2	214.224

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazine 、 [2,3’-联吡啶]-6-羧酸 、 1-羟基苯并三唑 、 水 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Acetonitrile dimethylsulfoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (83 mg)的产率得到6'[(4-{[4-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1-piperazinyl)carbonyl]-2,3'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives used as CAV2.2 calcium channel modulators

  摘要：

  本发明涉及新型哌嗪衍生物（I）；其制备过程；含有该衍生物的制药组合物；以及使用该衍生物治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的疗法。

  公开号：

  US08530478B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3'-联吡啶]-6-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 [2,3’-联吡啶]-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP1657242

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SEROTONIN 5-HT2B RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2B DE LA SÉROTONINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010080357A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are Serotonin 5-HT2B receptor inhibitors of the formula I. Also disclosed are methods of making and methods of using these compounds.

  揭示了式I的5-HT2B受体拮抗剂。还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• Imidazopyridine Derivatives
  申请人：Kishino Hiroyuki

  公开号：US20080200494A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention provides imidazopyridine derivatives represented by the general formula [I] [in which R 1 and R 2 may be the same or different and stand for C 1-6 alkyl or the like, R 3 and R 4 stand for hydrogen atom, methyl group or the like, W stands for mono- or bi-cyclic 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocycle or the like, and Ar stands for optionally substituted aromatic heterocycle or the like]. These compounds act as melanin-concentrating hormone receptor antagonist and are useful as medicines for central nervous system disorders, cardiovascular system disorders and metabolic disorders.

  该发明提供了由通式[I]表示的咪唑吡啶衍生物 [其中R1和R2可能相同或不同，且代表C1-6烷基或类似物，R3和R4代表氢原子，甲基基团或类似物，W代表单环或双环的3-8元芳香或脂肪杂环或类似物，Ar代表可选择取代的芳香杂环或类似物]。这些化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病和代谢性疾病的药物。
• Novel Benzoimidazole Derivatives and Pharmaceutical Composition Comprising the Same
  申请人：Kim Ji Duck

  公开号：US20090018124A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Disclosed herein are novel benzoimidazole derivatives functioning as antagonists to vanilloid receptor-1, and a pharmaceutical composition comprising the same. They are useful in preventing or treating pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, migraines, arthralgia, neuropathy, nerve injury, diabetic neuropathy, neurological illness, neurodermatitis, strokes, bladder hypersensitivity, irritable bowel syndrome, respiratory disorders such as asthma, chronic obstructive pulmonary disease, etc., burns, psoriasis, itching, vomiting, irritation of the skin, eyes, and mucous membranes, gastric-duodenal ulcers, inflammatory intestinal diseases, and inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其作为vanilloid receptor-1的拮抗剂，以及包含它们的药物组合物。它们可用于预防或治疗疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病神经病、神经系统疾病、神经性皮炎、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病、烧伤、牛皮癣、瘙痒、呕吐、皮肤、眼睛和黏膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎性肠病和炎性疾病。
• Serotonin 5-HT2B Receptor Inhibitors
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20110269742A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Disclosed are Serotonin 5-HT2B receptor inhibitors of the formula I. Also disclosed are methods of making and methods of using these compounds.

  本发明涉及公开了化学式I的血清素5-HT2B受体抑制剂。还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• PIPERAZINE DERIVATIVES USED AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20110130379A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to novel piperazine derivatives (I); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物（I）；它们的制备方法；包含这些衍生物的药物组合物；以及在治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病方面使用这些衍生物的用途。