3-(苄氧基羰基氨基)苯甲酸 | 34240-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苄氧基羰基氨基)苯甲酸
• 英文名称: 3-(benzyloxycarbonylamino)benzoic acid
• 英文别名: 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)benzoic acid；N-benzyloxycarbonyl-3-aminobenzoic acid；m-NHCbz benzoicacid；3-benzyloxycarbonylamino-benzoic acid；Carbobenzoxy-m-aminobenzoesaeure；3-(phenylmethoxycarbonylamino)benzoic acid
• CAS: 34240-09-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: JQBKIISNFMAQGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄氧基羰基氨基)苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N'-(2-(9-N-carbazolyl)ethyl)-3-aminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  收敛的官能团。13. 诱导结合口袋内腺苷衍生物的高亲和力复合

  摘要：

  已经合成了基于 3,6-二氨基咔唑的受体，其与腺苷衍生物结合，CDCl 3 中的相互作用能约为 8 kcal/mol，CD 3 OD 中的相互作用能超过 3 kcal/mol。嘌呤核通过同时进行 Watson-Crick 和 Hoogsteen 碱基配对、与 N 3 氢键结合并堆积在其两个芳香面上而结合在空腔内。在甲醇中，氢键相互作用可以估计为大约 0.5-0.75 kcal/mol。通过增量衍生物的结合分析、一维和二维 NMR 研究以及分子建模推断了溶液中复合物的结构

  DOI：

  10.1021/ja00062a020
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲酸 、 氯甲酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到3-(苄氧基羰基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  收敛的官能团。13. 诱导结合口袋内腺苷衍生物的高亲和力复合

  摘要：

  已经合成了基于 3,6-二氨基咔唑的受体，其与腺苷衍生物结合，CDCl 3 中的相互作用能约为 8 kcal/mol，CD 3 OD 中的相互作用能超过 3 kcal/mol。嘌呤核通过同时进行 Watson-Crick 和 Hoogsteen 碱基配对、与 N 3 氢键结合并堆积在其两个芳香面上而结合在空腔内。在甲醇中，氢键相互作用可以估计为大约 0.5-0.75 kcal/mol。通过增量衍生物的结合分析、一维和二维 NMR 研究以及分子建模推断了溶液中复合物的结构

  DOI：

  10.1021/ja00062a020

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS
  申请人：ANSORGE Siegfried

  公开号：US20120028995A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of general formula (I) as set forth in the claims as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in the medical field, specifically for use in the suppression of DNA synthesis and inflammatory cytokine production as well as in the stimulation of anti-inflammatory cytokine production in vitro and in vivo. This abstract is neither intended to define the invention disclosed in this specification nor intended to limit the scope of the invention in any way.

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。
• [EN] INHIBITORS OF α-AMINO-β-CARBOXYMUCONIC ACID SEMIALDEHYDE DECARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SEMIALDÉHYDE DÉCARBOXYLASE DE L'ACIDE ALPHA-AMINO-BÊTA-CARBOXYMUCONIQUE
  申请人：TES PHARMA S R L

  公开号：WO2016030534A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present disclosure discloses compounds capable of modulating the activity of α-amino-β-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase (ACMSD), which are useful for the prevention and/or the treatment of diseases and disorders associated with defects in NAD+ biosynthesis, e.g., metabolic disorders, neurodegenerative diseases, chronic inflammatory diseases, kidney diseases, and diseases associated with ageing. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament.

  本公开揭示了能够调节α-氨基-β-羧基黄酮酸半醛脱羧酶（ACMSD）活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗与NAD+生物合成缺陷相关的疾病和紊乱非常有用，例如代谢紊乱、神经退行性疾病、慢性炎症性疾病、肾脏疾病以及与衰老相关的疾病。本申请还揭示了包含所述化合物的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• Bicyclyl or heterobicyclylmethanesulfonylamino-substituted n-hydroxyformamides
  申请人：——

  公开号：US20040024066A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I): 1 R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl, are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23.

  式(I)的化合物：1R是氢，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；和R1是双环烷基或杂双环烷基，对由s-CD23介导的疾病的治疗和预防具有用处。
• Thiazole derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06100282A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  Compounds of the formula: as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the significance ascribed herein, inhibit binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell--cell and cell-matrix interactions. These compounds can be used in the form of pharmaceutical preparations for the control or prevention of neoplasms, tumor metastasing, tumor growth, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, fibrosis, kidney failure, as well as infection caused by viruses, bacteria or fungi.

  该公式化合物及其药用盐和酯，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有本文所述的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞间和细胞-基质相互作用。这些化合物可用作药物制剂，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕金森病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
• [EN] NOVEL MULTIFUNCTIONAL PEPTIDASE INHIBITORS, ESPECIALLY FOR MEDICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PEPTIDASE MULTIFONCTIONNELS, PARTICULIÈREMENT DESTINÉS À UN USAGE MÉDICAL
  申请人：IMTM GMBH

  公开号：WO2011026781A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to compounds of the general formula (1) or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in medicine.

  该发明涉及通式（1）的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐；以及通式（1）化合物在医药中的应用。