2-[3-(3-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]phenyl)oxolan-3-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(3-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]phenyl)oxolan-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[3-[3-(Phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]oxolan-3-yl]acetic acid；2-[3-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]oxolan-3-yl]acetic acid
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: AHCJUBKGSJTSLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(3-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]phenyl)oxolan-3-yl]acetic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl N-(3-[3-[(4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]oxolan-3-yl]phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。

  公开号：

  WO2019148005A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyano-2-(dihydrofuran-3(2H)-ylidene)acetate 在 copper(l) iodide 、 乙二醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-[3-(3-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]phenyl)oxolan-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。

  公开号：

  WO2019148005A1

文献信息

• INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3743063A1

  公开（公告）日：2020-12-02