3-(N,N-dimethylamino-methylene)aminosulfonyl-2,2-diethyl-1-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N,N-dimethylamino-methylene)aminosulfonyl-2,2-diethyl-1-propanol
• 英文别名: N'-[2-ethyl-2-(hydroxymethyl)butyl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 250.362
• InChiKey: AHCINVNYGQEPQV-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 、 3-(N,N-dimethylamino-methylene)aminosulfonyl-2,2-diethyl-1-propanol 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-[2,2-diethyl-3-(N,N-dimethylaminomethylene)aminosulfonyl-1-propoxy]-7-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine derivatives, their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子、低碳基或卤素原子；R.sup.2和R.sup.3是氢原子、低碳基或与相邻的--C.dbd.C--一起形成的5-至7-成员环状基团；X是氧原子、硫原子或亚甲基基团；Y是可选取代的亚甲基基团、二价的3-至7-成员同源或异源环状基团；R.sup.6和R.sup.7是氢原子、低碳基、环状碳基、芳基或与相邻氮原子一起形成的含氮杂环基团；m是0至4的整数；n是0至4的整数，或其盐。该化合物具有优异的抗PAF活性、抗过敏作用等，因此可用作抗哮喘剂。

  公开号：

  US05492909A1

文献信息

• Triazolopyridazine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05389633A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Novel compound represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 stands for H, an optionally substituted lower alkyl group or a halogen; R.sup.2 and R.sup.3 respectively stands for a hydrogen or an optionally substituted lower alkyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 may, taken together with the adjacent --C.dbd.C-- group, form a 5- to 7-membered ring; X stands for O, SO or SO.sub.2 ; Y stands for a group of the formula: ##STR2## (R.sup.4 and R.sup.5 respectively stand for H or an optionally substituted lower alkyl group) or a divalent group derived from an optionally substituted 3- to 7-membered homocyclic or heterocyclic ring; R.sup.6 and R.sup.7 each stands for H, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted aryl group, or R.sup.6 and R.sup.7 may, taken together with the adjacent N, form an optionally substituted N-containing heterocyclic group; m stands for 0 to 4; n stands for 0 to 4, or a salt thereof, which has excellent anti-PAF activities anti-LTC.sub.4 activities and anti-ET-1 activities, and is of value as an antiasthmatic agent, and their production, intermediates and pharmasceutical compositions.

  由以下公式表示的新型化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 代表 H，一个可选地取代的低级烷基团或一个卤素；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢或一个可选地取代的低级烷基团，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 可以与相邻的 --C.dbd.C-- 基团一起形成一个 5 至 7 成员的环；X 代表 O, SO 或 SO.sub.2 ；Y 代表一个由以下公式表示的基团：##STR2## （R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表 H 或一个可选地取代的低级烷基团）或一个由一个可选地取代的 3 至 7 成员的同环或杂环派生的二价基团；R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，一个可选地取代的低级烷基团，一个可选地取代的环烷基团或一个可选地取代的芳香基团，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 可以与相邻的 N 一起形成一个可选地取代的含 N 杂环基团；m 代表 0 至 4；n 代表 0 至 4，或其盐，具有极好的抗-PAF 活性、抗-LTC.sub.4 活性和抗-ET-1 活性，作为抗哮喘剂具有价值，及其生产、中间体和药物组合物。
• Imidazopyridazines as antiasthmatics
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0562440A1

  公开（公告）日：1993-09-29

  Novel compound of the general formula: wherein R¹ stands for a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group or a halogen atom; R² and R³ respectively stand for a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group, provided that either R² or R³ is a hydrogen atom, the other being an optionally substituted lower alkyl group, or R² and R³ may, taken together with the adjacent -C=C- group, form a 5- to 7-membered ring; X stands for an oxygen atom or S(O)p (p stands for an integer from 0 to 2; Y stands for a group of the formula: (R⁴ and R⁵ respectively stand for a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group) or a divalent group derived from an optionally substituted 3- to 7-membered homocyclic or heterocyclic ring; R⁶ and R⁷ each stands for a hydrogen atom, an optionally substituted lower lakyl group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted aryl group, or R⁶ and R⁷ may, taken together with the adjacent nitrogen atom, form an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; m stands for an integer from 0 to 4; and n stands for an integer from 0 to 4, or a salt thereof, which has excellent anti-.PAF activities, and is of value as an antiasthmatic agent, and their production, intermediates and pharmaceutical compositions.

  通式为 其中，R¹代表氢原子、任选取代的低级烷基或卤素原子；R²和R³分别代表氢原子或任选取代的低级烷基，条件是R²或R³中的一个是氢原子，另一个是任选取代的低级烷基，或者R²和R³可与相邻的-C=C-基团一起形成一个5-至7-元环；X代表氧原子或S(O)p（p代表0至2的整数）；Y代表式中的一个基团： (R⁴ 和 R⁵ 分别代表氢原子或任选取代的低级烷基）或二价基团，衍生自任选取代的 3 至 7 元同环或杂环；R⁶和 R⁷各自代表氢原子、任选取代的低级烷基、任选取代的环烷基或任选取代的芳基，或 R⁶ 和 R⁷ 可与相邻的氮原子一起形成任选取代的含氮杂环基团；m 代表 0 至 4 的整数；n 代表 0 至 4 的整数，或其盐，具有优异的抗。PAF 活性，具有抗哮喘剂的价值，以及它们的生产、中间体和药物组合物。
• Triazolopyridazines as antioasthmatics
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0562439B1

  公开（公告）日：1999-06-09
• US5389633A
  申请人：——

  公开号：US5389633A

  公开（公告）日：1995-02-14
• US5482939A
  申请人：——

  公开号：US5482939A

  公开（公告）日：1996-01-09