3-dimethylamino-2-(2,3,4-trifluorobenzoyl)propenoic acid ethyl ester | 783366-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dimethylamino-2-(2,3,4-trifluorobenzoyl)propenoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-dimethylamino-2-(2,3,4-trifluorobenzoyl)acrylate；Ethyl 3-(dimethylamino)-2-(2,3,4-trifluorobenzoyl)prop-2-enoate
• CAS: 783366-42-7
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 301.265
• InChiKey: ZSLQSBCBCIQFJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-2-(2,3,4-trifluorobenzoyl)propenoic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 1-fluoro-4-oxo-4H-pyrido[3,2,1-kl]benzo[g]-phenoxazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131134

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯甲酸 、 氯化亚砜 、 ethyl 3-(dimethylamino)acrylate 、 三乙胺 在 甲苯 、 ice 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以15.1 g (86%) of the title compound was obtained from an n-hexane的产率得到3-dimethylamino-2-(2,3,4-trifluorobenzoyl)propenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dehalogeno compounds

  摘要：

  具有特定取代基的3-(1-氨基环烷基)吡咯烷基取代的6-去卤代(氢取代)喹诺酮羧酸衍生物及其盐和水合物，如下式(I)所示，表现出广谱和强效的抗菌活性，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，特别是对革兰氏阳性球菌等耐药菌，包括MRSA、PRSP和VRE有良好的抗菌活性。因此这些化合物可用作药物。

  公开号：

  US20040063754A1

文献信息

• Dehalogeno compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063754A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  3-(1-Aminocycloalkyl)pyrrolidinyl-substituted-6-dehalodeno(hydrogen-substituted)quinolon carboxylic acid derivatives having specific substitunets as represented by the following formula (I), its salts, and hydrates thereof exhibit a broad and potent antibacterial activity on gram-negative and gram-positive bacteria, in particular, resistant bacteria typified by gram-positive cocci, including MRSA, PRSP and VRE. Thus these compounds are usable as drugs. 1

  具有特定取代基的3-(1-氨基环烷基)吡咯烷基取代的6-去卤代(氢取代)喹诺酮羧酸衍生物及其盐和水合物，如下式(I)所示，表现出广谱和强效的抗菌活性，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，特别是对革兰氏阳性球菌等耐药菌，包括MRSA、PRSP和VRE有良好的抗菌活性。因此这些化合物可用作药物。
• WO2008/131134
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dehalogeno-compounds
  申请人：Takahashi Hisashi

  公开号：US20070123560A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  3-(1-Aminocycloalkyl)pyrrolidinyl-substituted-6-dehalodeno(hydrogen-substituted)quinolon carboxylic acid derivatives having specific substituents as represented by the following formula (I), its salts, and hydrates thereof exhibit a broad and potent antibacterial activity on gram-negative and gram-positive bacteria, in particular, resistant bacteria typified by gram-positive cocci, including MRSA, PRSP and VRE. Thus these compounds are usable as drugs.

  具有特定取代基的3-(1-氨基环烷基)吡咯烷基取代的6-去卤代（氢取代）喹诺酮羧酸衍生物，其盐和水合物，如以下公式（I）所示，表现出广谱和强效的抗菌活性，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有效，特别是对革兰氏阳性球菌等耐药菌，包括MRSA、PRSP和VRE。因此，这些化合物可用作药物。