2-甲氧基癸烷-1-醇 | 5935-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲氧基癸烷-1-醇
• 英文名称: 2-methoxydecaol
• 英文别名: 2-Methoxydecan-1-ol
• CAS: 5935-15-9
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 188.31
• InChiKey: RFRVUXSQBQPCLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基癸基苯基硒化物 、 间氯过氧苯甲酸 生成 2-甲氧基癸烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  UEMURA, SAKAE;OHE, KOUICHI;SUGITA, NOBUYUKI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1697-1703

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aniline-terephthalaldehyde resin <i>p</i>-toluenesulfonate (ATRT) as a highly efficient and reusable catalyst for alcoholysis, hydrolysis, and acetolysis of epoxides
  作者：Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki

  DOI：10.1080/00397911.2016.1223309

  日期：2016.11.16

  ABSTRACT Alcoholysis, hydrolysis, and acetolysis of epoxides were carried out in the presence of a catalytic amount of aniline-terephthalaldehyde resin p-toluenesulfonate (ATRT) to give the corresponding β-substituted alcohols in good yields. Alcoholysis and hydrolysis of epoxides catalyzed by ATRT proceeded faster than those by pyridinium p-toluenesulfonate (PPTS). GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在催化量的苯胺-对苯二醛树脂对甲苯磺酸酯 (ATRT) 存在下进行环氧化物的醇解、水解和乙酰化，以良好的收率得到相应的 β-取代醇。由 ATRT 催化的环氧化物的醇解和水解比对甲苯磺酸吡啶 (PPTS) 进行得更快。图形概要
• Alcoholysis of Epoxides Catalyzed by Tetracyanoethylene and Dicyanoketene Acetals
  作者：Yukio Masaki、Tsuyoshi Miura、Masahito Ochiai

  DOI：10.1246/bcsj.69.195

  日期：1996.1

  A typical π-acid tetracyanoethylene and capto-dative olefin dicyanoketene acetals were found to catalyze stereospecific alcoholysis of epoxides at the ambient temperature to 50 °C in good yields. Mildness and significant chemoselectivity of the catalysts were demonstrated by intactness of tetrahydropyranyl ether and ethylene acetal groups. A novel regioselectivity associated with anchimeric assistance

  发现典型的 π-酸四氰基乙烯和封端化烯烃双氰基烯酮缩醛在环境温度至 50°C 下以良好的产率催化环氧化物的立体定向醇解。四氢吡喃基醚和乙缩醛基团的完整性证明了催化剂的温和性和显着的化学选择性。在 1,2-二取代环氧化物的开环反应中观察到与侧链上醚基团的嵌合辅助相关的新区域选择性。
• Catalytic activities of dicyanoketene acetals in alcoholysis of epoxides.
  作者：Tsuyoshi MIURA、Yukio MASAKI

  DOI：10.1248/cpb.43.523

  日期：——

  The catalytic activity of various types of capto-dative ethylenes has been investigated on alcoholysis of epoxides, and dicyanoketene dimethyl acetal (DCKDMA) and dicyanoketene ethylene acetal (DCKEA) are found to be efficient and mild catalysts.

  研究发现，二氰基乙烯二甲缩醛（DCKDMA）和二氰基乙烯乙缩醛（DCKEA）是高效温和的催化剂。
• A Synthetically Useful Regioselective Epoxide Ring-Opening Procedure
  作者：Yue-jin Liu、Ting-yi Chu、Robert Engel

  DOI：10.1080/00397919208019093

  日期：1992.8

  Abstract The reaction of alcohols with epoxides in the presence of boron trifluoride etherate has been investigated and found to proceed with variable regioselectivity depending on the substituents attached to the oxirane ring.

  摘要 已经研究了醇与环氧化物在三氟化硼醚合物存在下的反应，并发现根据连接在环氧乙烷环上的取代基，以可变的区域选择性进行。
• Uemura, Sakae; Ohe, Kouichi; Sugita, Nobuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1697 - 1703
  作者：Uemura, Sakae、Ohe, Kouichi、Sugita, Nobuyuki

  DOI：——

  日期：——