(2-methoxyphenyl)(phenyl)phosphine chloride | 92573-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)(phenyl)phosphine chloride
• 英文别名: (2-methoxyphenyl)(phenyl)PCl；2-Methoxyphenyl-phenylchlorophosphine；chloro-(2-methoxyphenyl)-phenylphosphane
• CAS: 92573-07-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClOP
• 分子量: 250.664
• InChiKey: VMJXXTLKBOYJTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)(phenyl)phosphine chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-6-(o-anisylphenylphosphino)-2-pivaloylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  用于组合均相催化的双齿配体的自组装：不对称铑催化氢化

  摘要：

  实现了第一个基于互补氢键自组装的手性配体库。从 10 x 4 配体库中，已鉴定出对不对称铑催化氢化显示出优异活性和对映选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja058202o
• 作为产物：
  描述：

  (diethylamino)phenylchlorophosphine 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-methoxyphenyl)(phenyl)phosphine chloride
  参考文献：
  名称：

  铬（III）的多面体低聚倍半硅氧烷共轭双（二苯基膦基）胺配体催化乙烯三聚和四聚

  摘要：

  将多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）连接到常规双（二苯基膦基）胺（PNP）配体上，作为催化乙烯三聚和四聚化的增溶材料。系统地开发了（Ph）2 PN（POSS）P（Ph）（Ar R）（R =官能团）类型的不同功能的芳基膦配体，并形成了它们相应的铬（III）配合物。发达的预催化剂在溶剂中表现出优异的耐受性，甚至包括低碳数烃，例如Ñ戊烷，Ñ己烷，或环己烷。特别地，即使在高于120℃的较高温度下，邻氟苯基取代的配合物也显示出较高的稳定性。在邻-OCF 3-苯基取代的配合物表现出出色的催化活性，在30 bar时达到2287 kg / g Cr / h。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2018.04.030

文献信息

• 碳水化合物单膦、它们的制备方法和用途
  申请人：东莞市均成高新材料有限公司

  公开号：CN111018923A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明提供具有通式Ia、Ib、IIa或IIb的碳水化合物单膦，包括磷原子构型不同的Ia和Ib的混合物或者磷原子构型不同的IIa和IIb的混合物，和它们的制备方法；本发明描述了碳水化合物单膦的硼烷加合物、氧化物、硫化物或硒化物；此外，本发明还提供了碳水化合物单膦配位的钯络合物；碳水化合物单膦与钯盐或络合物组成的催化体系、或碳水化合物单膦配位的钯络合物在催化有机反应中的用途亦是本发明的一部分，特别是在催化（拟）卤代芳烃去形成新的C‑C、或C‑N键的偶联反应中的用途。
• Synthese directe de phosphines tertiaires racemiques et de chlorophosphines dissymetriques
  作者：W. Chodkiewicz、D. Guillerm、D. Jore、E. Mathieu、W. Wodzki

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80288-0

  日期：1984.7

  Racemic tertiary phosphines are obtained from dichlorophenylphosphine by a “one pot” synthesis in two steps: (1) condensation of one equivalent of an organocadmium, and (2) substitution of the second chlorine by another organometallic compound.

  外消旋的叔膦是通过“一锅法”合成通过两个步骤从二氯苯基膦获得的：两个步骤：（1）缩合一当量的有机镉，以及（2）第二氯被另一种有机金属化合物取代。
• [EN] OLIGOMERISATION OF ETHYLENE TO MIXTURES OF 1-HEXENE AND 1-OCTENE<br/>[FR] OLIGOMÉRISATION DE L'ÉTHYLÈNE EN MÉLANGES DE 1-HEXÈNE ET 1-OCTÈNE
  申请人：SASOL TECH PTY LTD

  公开号：WO2014181247A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  A process for the otigomerisation of ethylene to predominantly 1-hexene or 1-octene or mixtures of 1-hexene and 1-octene includes contacting ethylene with a catalyst under ethylene oligomerisation conditions. The catalyst comprises a source of chromium, a diphosphine ligating compound, and optionally an activator. The diphosphine ligating compound includes at least one optionally substituted fused cyclic structure including at least two rings, the optionally substituted fused cyclic structure including a 5- to 7- membered aromatic first ring bonded to a phosphorus atom, the aromatic first ring being fused to a 4- to 8-membered heterocyclic second ring, the heterocyclic second ring including a heteroatom which is separated by two ring atoms along the shortest connecting path from the phosphorous atom that is bonded to the first aromatic ring.

  将乙烯催化寡聚化为主要的1-己烯或1-辛烯或1-己烯和1-辛烯混合物的过程包括在乙烯寡聚化条件下将乙烯与催化剂接触。催化剂包括铬源、二膦配体化合物，以及可选的活化剂。二膦配体化合物包括至少一个可选取代的融合环结构，其中包括至少两个环，可选取代的融合环结构包括一个与磷原子键合的5-至7-成员芳香第一环，该芳香第一环与一个4-至8-成员杂环第二环融合，该杂环第二环包括一个杂原子，该杂原子与磷原子沿着与第一芳香环键合的最短连接路径相隔两个环原子。
• <i>P</i>-Chiral Phosphinoselenoic Chlorides and Phosphinochalcogenoselenoic Acid Esters:  Synthesis, Characterization, and Conformational Studies
  作者：Tsutomu Kimura、Toshiaki Murai

  DOI：10.1021/jo0484979

  日期：2005.2.1

  phosphinochalcogenoselenoic acid esters bearing a PSe double bond were synthesized by treating the chlorides with alkali metal alkoxide and chalcogenolates, whereas those bearing a P−Se single bond were obtained by sequential treatment of the chlorides with sodium hydroxide, sulfide or selenide, and alkyl iodides. X-ray molecular structure analyses of esters showed that they adopted gauche conformations. The computational

  通过使PhPCl 2与Grignard试剂和元素硒反应，可以得到P-手性烷基或芳基苯基膦基硒代氯化物。P也通过处理的PCl得到-手性二烷基氯化物3与两个不同的格氏试剂和元素硒。通过X射线分子结构分析确定氯化物的结构。P-带有P的手性膦硫代人亚麻油酸酯Se的双键是通过用碱金属醇盐和硫属元素化物处理氯化物而合成的，而带有P-Se单键的是通过依次用氢氧化钠，硫化物或硒化物和烷基碘对氯化物进行处理而获得的。酯的X射线分子结构分析表明，它们采用了gauche构象。计算结果支持观察到的构象偏好。对模型化合物的自然键轨道分析表明，在这些化合物中，两种类型的非键轨道相互作用（n E ' →σ* P = E和n E →σ* P - E '）很重要。实验77之间观察到线性相关酯中的Se NMR化学位移或P-Se键的偶联常数以及模型化合物的计算出的P-Se键长度。
• Supramolecular Hydrogen‐Bonding Tautomeric Sulfonamido–Phosphinamides: A Perfect P‐Chirogenic Memory
  作者：Frederic W. Patureau、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Albertus J. Sandee、Sylvain Jugé、Sarwar Aziz、Albrecht Berkessel、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/ejic.201100811

  日期：2012.1

  diastereoselective crystallization, or enantioselective synthesis. It was possible to resolve such a class of chiral ligands with up to 99 % ee, and apply them in the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of alkenes. These ligands are interesting new building blocks in the area of acid/base-type noninnocent ligand catalysis.

  P-chirogenic、超分子氢键C1-对称磺酰胺-膦酰胺（METAMORPhos）已被成功制备。它们都被发现在 PIII 和 PV 互变异构体之间具有特征性的质子平衡，这在 NMR 光谱时间尺度上很慢。尽管 P 中心发生动态和可逆质子化，但发现 P-chirogenic 信息保留在互变异构化过程中，即使在质子溶剂环境中也是如此。研究了获得相应对映体纯化合物的几种策略，例如非对映选择性结晶或对映选择性合成。可以用高达 99% 的 ee 拆分此类手性配体，并将它们应用于 Rh 催化的烯烃不对称氢化。