N-acetyldimethallylamine | 55487-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyldimethallylamine
• 英文别名: N,N-dimethallyl-acetamide；N,N-Dimethallyl-acetamid；Essigsaeure-dimethallylamid；N,N-bis(2-methylprop-2-enyl)acetamide
• CAS: 55487-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: LMAAPEDAQFFWNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-72 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.9217 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyldimethallylamine 在 palladium on activated charcoal 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 94.0h， 生成 10-acetyl-8,12-dimethyl-1,19-dioxa-5,10,15-triazacyclotricosane
  参考文献：
  名称：

  通过闭环双（氢氨基甲基化）的新和多功能访问Polyazamacro杂环和Cryptands。

  摘要：

  在伯胺或仲α，ω-二胺存在下，Rh I催化的二烯加氢甲酰基化已用于大杂环合成。从（杂）二烯丙基体系开始，可以容易地以高达56％的产率获得12至36元的多杂环。另外，我们表明由此获得的大环系统可以被去苄基化，并且所得的大环二胺经历第二个闭环双（氢氨基甲基化）以产生穴状配体。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2367::aid-ejoc2367>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基烯丙胺 、 乙酸酐 生成 N-acetyldimethallylamine
  参考文献：
  名称：

  DE812376

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Heterofunctionalised Diamines and Triamines by Hydroaminomethylation of Diallyl Ethers, -silanes, or -amines
  作者：Peter Eilbracht、Christian Ludger Kranemann、Lars Bärfacker

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1907::aid-ejoc1907>3.0.co;2-s

  日期：1999.8

  Starting from diallyl ethers, -silanes, or -amines various di- or triamines with potential biological activity are obtainable in one step by RhI-catalysed hydroaminomethylation of the alkene moieties in the presence of synthesis gas.

  从二烯丙基醚，-silanes开始，或-胺各种二-或具有潜在生物活性三胺在一个步骤中获得的由铑我在合成气体的存在-催化的烯烃部分的hydroaminomethylation。
• A new and versatile access to azamacroheterocycles via ring closing carbonylative hydroaminomethylation
  作者：Christian L. Kranemann、Burkhard Costisella、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01661-5

  日期：1999.10

  The Rh(I)-catalysed hydroformylation / reductive amination of dienes in the presence of alpha,omega-diamines is applied to macroheterocyclic ring synthesis. Starting from (hetero)-diallylic systems 12- to 36-membered polyheterocycles are easily accessible. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A New and Versatile Access to Polyazamacroheterocycles and Cryptands Through Ring-Closing Bis(hydroaminomethylation)
  作者：Christian L. Kranemann、Peter Eilbracht

  DOI：10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2367::aid-ejoc2367>3.0.co;2-t

  日期：2000.7

  in the presence of primary amines or secondary α,ω-diamines has been applied to macroheterocyclic ring synthesis. Starting from (hetero)diallylic systems, 12- to 36-membered polyheterocycles have been readily obtained in up to 56% yield. In addition, we show that the macrocyclic systems thus obtained can be debenzylated and that the resulting macrocyclic diamines undergo a second ring-closing bis(hy

  在伯胺或仲α，ω-二胺存在下，Rh I催化的二烯加氢甲酰基化已用于大杂环合成。从（杂）二烯丙基体系开始，可以容易地以高达56％的产率获得12至36元的多杂环。另外，我们表明由此获得的大环系统可以被去苄基化，并且所得的大环二胺经历第二个闭环双（氢氨基甲基化）以产生穴状配体。
• DE812376
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——