4-苯甲酰基苯基 | 59922-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯甲酰基苯基
• 英文名称: 4-benzoylphenyl radical
• CAS: 59922-54-2
• 化学式: C₁₃H₉O
• 分子量: 181.214
• InChiKey: KPHGVVYBPAJUMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰基苯基 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  芳酰基过苯甲酸叔丁酯的激光闪光光解：单重态和三重态以及芳酰基苯基自由基的动力学1

  摘要：

  通过激光闪光光解 (LFP) 研究了叔丁基芳酰基过苯甲酸酯 (1-4)。2 和 3 的 LFP（380 nm，脉冲宽度 ∼350 fs）允许直接观察它们的单线态，显示出广泛的吸收（λmax ∼ 625 nm；τ ∼ 20 和 ∼7.9 ps，分别）。每个（λmax ∼ 530-560 nm）的三重态通过 O-O 裂解迅速解离，如三重态寿命短（例如，三重态寿命为 3 ∼0.74 ns）所示。从 1、2 和 4 的 355 nm LFP（脉冲宽度~7 ns）获得的~550 nm 吸收已分配给相应的芳酰基苯基。详细研究的两个代表性基团（4-苯甲酰基苯基 5 和 3-（4'-甲基苯甲酰基）苯基 6）显示出依赖于溶剂的寿命。已观察到这些自由基与各​​种猝灭剂（包括含双键单体）反应的绝对双分子速率常数在室温下在 CCl4 中为 7.56 × 107 至 1.68 × 109 M-1 s-1。芳酰基苯基自由基的可能结构和负责的转变

  DOI：

  10.1021/ja030231g
• 作为产物：
  描述：

  4-碘二苯酮 在 (E)-4-methoxycarbonylazobenzene 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-苯甲酰基苯基
  参考文献：
  名称：

  Enemaerke, Rasmus J.; Christensen, Torben B.; Jensen, Henrik, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2001, # 9, p. 1620 - 1630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular electron transfer and dehalogenation of anion radicals. 4. Haloacetophenones and related compounds
  作者：D. Behar、P. Neta

  DOI：10.1021/ja00399a024

  日期：1981.5

  Halogen-substituted acetophenones and several other carbonyls and carboxyl derivatives were reduced with e/sub aq//sup -/in irradiated aqueous solutions to produce the anion radicals. In certain cases, reduction by (CH/sub 3/)/sub 2/CO/sup -/ was also used. The anion radicals undergo intramolecular electron transfer and dehalogenation to yield inorganic halide ions. The rates of these reactions varied over

  卤素取代的苯乙酮和其他几种羰基和羧基衍生物在辐照水溶液中用 e/sub aq//sup -/ 还原以产生阴离子自由基。在某些情况下，还使用了 (CH/sub 3/)/sub 2/CO/sup -/ 的还原。阴离子自由基进行分子内电子转移和脱卤，产生无机卤离子。这些反应的速率在很宽的范围内变化 (10/sup 1/-10/sup 7/s/sup -1/) 并且强烈依赖于卤素和其他取代基的性质以及它们在分子中的相对位置. 此处获得的结果与先前对氰基和硝基衍生物的测量一起讨论。发现脱卤的速率取决于环上其他取代基的电子亲和力。哈米特' s 取代基常数与观察到的速率无关。然而，从 ESR 参数导出的阴离子自由基中的自旋密度分布产生了良好的定性相关性。带有卤素的环碳上自旋密度的增加伴随着 CX 键断裂速率的增加。在这种情况下，自旋密度代表负电荷密度，因为阴离子自由基的质子化在自旋密度的微小变化中会导致脱卤速率的急剧下降。3
• Rapid cleavage reactions of haloaromatic radical anions measured with fast-scan cyclic voltammetry
  作者：David O. Wipf、R. Mark Wightman

  DOI：10.1021/j100347a074

  日期：1989.5
• Photoinduced Radical Cleavage of Acylphenyl Halides: Different Mechanisms for C-I and C-Br Bonds
  作者：Peter J. Wagner、James Sedon、Carol Waite、Anna Gudmundsdottir

  DOI：10.1021/ja00101a052

  日期：1994.11
• Enemaerke, Rasmus J.; Christensen, Torben B.; Jensen, Henrik, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2001, # 9, p. 1620 - 1630
  作者：Enemaerke, Rasmus J.、Christensen, Torben B.、Jensen, Henrik、Daasbjerg, Kim

  DOI：——

  日期：——
• Laser Flash Photolysis of <i>tert</i>-Butyl Aroylperbenzoates:  Kinetics of the Singlet and Triplet States and the Aroylphenyl Radicals¹
  作者：Bipin K. Shah、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/ja030231g

  日期：2004.2.1

  aroylperbenzoates (1−4) were studied by laser flash photolysis (LFP). LFP (380 nm, pulse width ∼350 fs) of 2 and 3 allowed direct observation of their singlet states, which showed broad absorption (λmax ∼ 625 nm; τ ∼ 20 and ∼7.9 ps, respectively). The triplet state of each (λmax ∼ 530−560 nm) rapidly dissociates by O−O cleavage as indicated by the short triplet lifetimes (e.g., triplet lifetime of 3 ∼0.74 ns). The

  通过激光闪光光解 (LFP) 研究了叔丁基芳酰基过苯甲酸酯 (1-4)。2 和 3 的 LFP（380 nm，脉冲宽度 ∼350 fs）允许直接观察它们的单线态，显示出广泛的吸收（λmax ∼ 625 nm；τ ∼ 20 和 ∼7.9 ps，分别）。每个（λmax ∼ 530-560 nm）的三重态通过 O-O 裂解迅速解离，如三重态寿命短（例如，三重态寿命为 3 ∼0.74 ns）所示。从 1、2 和 4 的 355 nm LFP（脉冲宽度~7 ns）获得的~550 nm 吸收已分配给相应的芳酰基苯基。详细研究的两个代表性基团（4-苯甲酰基苯基 5 和 3-（4'-甲基苯甲酰基）苯基 6）显示出依赖于溶剂的寿命。已观察到这些自由基与各​​种猝灭剂（包括含双键单体）反应的绝对双分子速率常数在室温下在 CCl4 中为 7.56 × 107 至 1.68 × 109 M-1 s-1。芳酰基苯基自由基的可能结构和负责的转变