cyclobutanecarboxylic acid sodium salt | 17273-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclobutanecarboxylic acid sodium salt
• 英文别名: sodium cyclobutanecarboxylate；Cyclobutanecarboxylic acid, sodium salt；sodium;cyclobutanecarboxylate
• CAS: 17273-86-8
• 化学式: C₅H₇O₂*Na
• 分子量: 122.099
• InChiKey: RMVZSCOJPPCPSA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.46
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘二苯酮 、 cyclobutanecarboxylic acid sodium salt 在 PITU 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到(4-cyclobutylphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一锅电化学镍催化脱羧Sp 2 –Sp 3交叉偶联

  摘要：

  使用由烷基羧酸盐和N-羟基邻苯二甲酰亚胺四甲基脲六氟磷酸盐（PITU）原位制备的氧化还原活性酯，开发了一种一锅式电化学镍催化的脱羧sp 2 -sp 3交叉偶联反应 。这种无分隔的单元一锅法可使用廉价的台式稳定剂实现C-C键的形成，分离出的收率高达95％，具有良好的官能团耐受性，其中包括腈，酮，酯，烯烃和对其他芳香族卤素的选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b04090

文献信息

• Radical alkylation of N-alkyl 1,2,4-triazoles
  作者：Karl B Hansen、Shawn A Springfield、Richard Desmond、Paul N Devine、Edward J.J Grabowski、Paul J Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01518-0

  日期：2001.10

  Reaction of 1-N-alkyl triazoles with an alkyl radical generated from the corresponding carboxylic acid, affords the triazole ring alkylated selectively in the 5 position. Secondary radicals perform best in the intermolecular reaction, while primary radicals alkylate the triazole in an intramolecular fashion.

  1- N-烷基三唑与相应羧酸生成的烷基反应，得到在5位选择性烷基化的三唑环。仲自由基在分子间反应中表现最佳，而伯自由基则以分子内方式烷基化三唑。
• Cation–Cation Interaction in the Np(V) Complex with Cyclobutanecarboxylic Acid Anions, Na[NpO2(cbc)2]
  作者：M. S. Grigor’ev、I. A. Charushnikova、A. M. Fedoseev

  DOI：10.1134/s1066362219040052

  日期：2019.7

  The Np(V) complex Na[NpO2(cbc)(2)] was isolated in the crystalline form and studied by single crystal X-ray diffraction. The coordination surrounding of the Np(1) atom is a pentagonal bipyramid with the O atoms of the NpO2 group in apical positions. The equatorial plane of the bipyramid is constituted by one O atom of the adjacent NpO2 group and four O atoms of three C4H7COO- anions. Cation-cation (CC) interaction (mutual coordination of linear NpO2+ dioxocations) observed in the structure leads to the formation of chains of NpO2+ cations. The bridging anions link the NpO2+ cations along the chains with the formation of infinite anionic chains [NpO2(cbc)(2)](n)(n-) oriented along [001] in the crystal. The Na+ cations arranged between the [NpO2(cbc)(2)](n)(n) anionic chains link them in the [010] direction. As a result, electrically neutral layers parallel to the (011) plane are formed in the crystal.
• One-Pot Electrochemical Nickel-Catalyzed Decarboxylative Sp²–Sp³ Cross-Coupling
  作者：Takaoki Koyanagi、Ananda Herath、Ashley Chong、Maxim Ratnikov、Andrew Valiere、Jim Chang、Valentina Molteni、Jon Loren

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04090

  日期：2019.2.1

  been developed using redox-active esters prepared in situ from alkyl carboxylates and N-hydroxyphthalimide tetramethyluronium hexafluorophosphate (PITU). This undivided cell one-pot method enables C–C bond formation using inexpensive, benchtop-stable reagents with isolated yields up to 95% with good functional group tolerance, which includes nitrile, ketone, ester, alkene and selectivity over other aromatic

  使用由烷基羧酸盐和N-羟基邻苯二甲酰亚胺四甲基脲六氟磷酸盐（PITU）原位制备的氧化还原活性酯，开发了一种一锅式电化学镍催化的脱羧sp 2 -sp 3交叉偶联反应 。这种无分隔的单元一锅法可使用廉价的台式稳定剂实现C-C键的形成，分离出的收率高达95％，具有良好的官能团耐受性，其中包括腈，酮，酯，烯烃和对其他芳香族卤素的选择性。