(R)-2-methylpent-4-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate | 391208-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methylpent-4-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(2R)-2-methylpent-4-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 391208-04-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: HNSWDWSICDZCMZ-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methylpent-4-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R)-5-iodo-4-methylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  天然（-）-和非天然（+）-Melearoride A的全合成

  摘要：

  本交流详细介绍了13元大环内酯类化合物（-）-美洛瑞A以及不自然的（+）-美洛瑞A的首次全合成。该合成具有简洁的13步合成法（最长11步线性序列），可提供灵活的立体控制以及非自然模拟合成深入研究抗真菌SAR的机会。这条路线的特点是添加了铜酸盐，埃文斯不对称烷基化和闭环易位（RCM），以关闭13元大环核心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.006
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (3R)-3-methyl-4-(p-toluene-sulphonyloxy)butyrate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-2-methylpent-4-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)- Muscone

  摘要：

  (R)-(-)-Muscone (3-methylcyclopentadecanone, 1)是从雄性麝香鹿 (Moschus moschiferus)* 中分离出来的主要香水成分，是通过环闭烯烃偏析 (RCM) 技术，从易于获得的手性结构单元 (R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-methylpropanoic acid (2) 合成的。(a) Walbaum, H. J. J. Prakt.Chem., 73, 488 (1906)；(b) Ruzicka, L., Further considerations on the constitution of muscone.Helv.Chim.Acta，9，715，1008-1017（1926 年）。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.1389

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Remote Arylative Substitution of Alkenes Possessing an Acetoxy Group via β‐Acetoxy Elimination
  作者：Kazuma Muto、Takaaki Kumagai、Fumitoshi Kakiuchi、Takuya Kochi

  DOI：10.1002/anie.202111396

  日期：2021.11.8

  Palladium-catalyzed remote arylative substitution was achieved for the reaction of arylboronic acids with alkenes possessing a distant acetoxy group via nondissociative chain walking and β-acetoxy elimination.

  芳基硼酸与具有远距离乙酰氧基的烯烃通过非离解链行走和β-乙酰氧基消除反应，实现了钯催化的远程芳基化取代。
• A Catalytic Approach to (R)-(+)-Muscopyridine with Integrated “Self-Clearance”
  作者：Alois Fürstner、Andreas Leitner

  DOI：10.1002/anie.200390103

  日期：2003.1.20
• COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20210230189A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.
• Total synthesis of natural (−)- and unnatural (+)-Melearoride A
  作者：Carson W. Reed、Mark G. Fulton、Kellie D. Nance、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.02.006

  日期：2019.3

  This communication details the first total synthesis of the 13-membered macrolide, (−)-Melearoride A, as well as unnatural (+)-Melearoride A. The synthesis features a concise 13 step synthesis (11 steps longest linear sequence) that offers flexible stereo-control and multiple opportunities for unnatural analog synthesis to delve into antifungal SAR. The route features a cuprate addition, an Evans asymmetric

  本交流详细介绍了13元大环内酯类化合物（-）-美洛瑞A以及不自然的（+）-美洛瑞A的首次全合成。该合成具有简洁的13步合成法（最长11步线性序列），可提供灵活的立体控制以及非自然模拟合成深入研究抗真菌SAR的机会。这条路线的特点是添加了铜酸盐，埃文斯不对称烷基化和闭环易位（RCM），以关闭13元大环核心。