2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diol | 199984-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-Methyl-2-(2-pyridyl)propane-1,3-diol；2-methyl-2-pyridin-2-ylpropane-1,3-diol
• CAS: 199984-57-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: OADZMIPOVZPKND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diol 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(1,3-dibromo-2-methylpropan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于双-N-杂环卡宾螯合物核的新型准蝎形配体结构：合成，络合和催化

  摘要：

  一系列新颖的准全蝎子CNC供体配体MeC（2-C 5 H 4 N）{CH 2（咪唑-R）}（R =甲基，正丁基，正丙烯基），其中螯合双（准备了一个半不稳定的吡啶基供体作为NHC（NHC）核心的补充。用银，钯，铑和铱研究了这些配体的配位化学。[Rh（NC 2 Me）（COD）] Cl 8a和[Ir（NC 2 Pr）（COD）] Br 9b的单晶X射线结构被确定。在酮的转移加氢中评估了铑和铱配合物的催化潜力。具有优异性能的铱配合物可形成非常有效和稳定的催化剂。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1773
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 以 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  钛和锆配合物，含有新型双阴离子三官能酰胺配体

  摘要：

  合成了新型三齿二氨基胺配体[RC（2 C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）2-（R = H，CH 3）并与Ti IV配位，得到五配位配合物[MX 2（RC （2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2 }]（M = Ti，Zr; X = Cl，Br）。[TiBr 2 {HC（2-C 5 H 4 N ）（CH 2）2}]（M = Ti，Zr; X = Cl，Br）。[TiBr 2 {HC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3））]（10b）的晶体结构分析证实，吡啶基功能参与了配位中心的配位，该配位中心占据了根尖。三角双锥体配体多面体。[TiCl 2 {H 3 CC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）]（12a）与一或两个摩尔当量的[RMgCl]（R = PhCH 2，Me 3 SiC 2）进行烷基化）生成单和二烷基络合物[TiClR

  DOI：

  10.1002/cber.19971301208

文献信息

• Selective Ruthenium-Catalyzed Transformation of Carbon Dioxide: An Alternative Approach toward Formaldehyde
  作者：Max Siebert、Max Seibicke、Alexander F. Siegle、Sabrina Kräh、Oliver Trapp

  DOI：10.1021/jacs.8b10233

  日期：2019.1.9

  one-step synthesis of a formaldehyde derivative starting from carbon dioxide and hydrogen gas utilizing a homogeneous ruthenium catalyst. Here, formaldehyde is obtained as dimethoxymethane, its dimethyl acetal, by selective reduction of carbon dioxide at moderate temperatures (90 °C) and partial pressures (90 bar H2/20 bar CO2) in the presence of methanol. Besides the desired product, only methyl formate

  甲醛是许多工业过程的重要前体，每年在能量不利和原子效率低的工业过程中通过甲醇催化氧化产生数百万吨的规模。在这项工作中，我们提出了一种使用均相钌催化剂从二氧化碳和氢气开始的甲醛衍生物的高选择性一步合成。在这里，甲醛是通过在中等温度 (90 °C) 和分压 (90 bar H2/20 bar CO2) 下在甲醇存在下选择性还原二氧化碳而获得的二甲氧基甲烷，即其二甲基缩醛。除了所需的产物外，仅形成甲酸甲酯，可在连续的催化步骤中将其转化为二甲氧基甲烷。通过对催化体系的综合筛选，
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200172508A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention encompasses compounds of the formula I which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了适用于治疗与Vanin相关疾病的化合物I的公式，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。
• Functionalised azetidines as ligands: pyridyl-complemented coordination
  作者：Young Hoon Lee、Jack Harrowfield、Yang Kim、Woo Taik Lim、Yu Cheol Park、Pierre Thuéry

  DOI：10.1039/b812295d

  日期：——

  relatively simple azetidine derivative with 2-aminoethyl and 2-pyridyl substituents functions as a tridentate ligand towards Cu(II), giving species in which the CuN3 unit is essentially planar and that, in the solid state, show a subtle balance between mononuclear and binuclear forms, allowing both to be simultaneously present in some lattices. Displacement of the ligand from Cu(II) by the use of cyanide

  相对简单的带有2-氨基乙基和2-吡啶基取代基的氮杂环丁烷衍生物起着对Cu（II）的三齿配体的作用，从而得到其中CuN3单元基本上为平面且在固态下在单核和单核之间显示出微妙平衡的物质。双核形式，允许两者同时存在于某些晶格中。通过使用氰化物从Cu（II）取代配体导致形成氰，氰似乎与游离胺缓慢反应生成以双去质子化形式表征的乙，为双核Ni（II）络合物。
• Copper(II) template synthesis of a new N2S2-donor macrocycle incorporating a pendent pyridyl substituent
  作者：Cindy Mora、Young Hoon Lee、Jack K. Clegg、Leonard F. Lindoy、Hong In Lee、Woo Taik Lim、Yang Kim

  DOI：10.1007/s10847-010-9886-1

  日期：2011.12

  and X-ray structure of cobalt(III) species, [Co(L1)Cl](PF6)2, is also reported. In situ reaction of L1 with copper(II) as a metal template in the presence of formaldehyde and the carbon acid nitroethane together with triethylamine (as base) led to macrocycle ring closure to yield [Cu(L2)Cl]PF6 (where L2 = 6,13-dimethyl-6-nitro-13-(pyridin-2-yl)-1,11-dithia-4,8-diazacyclotetradecane) whose X-ray structure

  新的潜在五齿配体 2,2'-(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(sulfanediyl)diethanamine (L1) 的合成，含有两个硫醚硫，描述了两个 -NH2 胺和一个吡啶基氮杂原子。L1 与氯化铜 (II) 和添加六氟磷酸根阴离子的反应导致混合阴离子复合物 Cu2(L1)2Cl(PF6)3 的分离。还报告了钴 (III) 物种 [Co(L1)Cl](PF6)2 的合成和 X 射线结构。在甲醛和碳酸硝基乙烷以及三乙胺（作为碱）存在下，L1 与作为金属模板的铜（II）的原位反应导致大环闭环生成 [Cu(L2)Cl]PF6（其中 L2 = 6,13-​​二甲基-6-硝基-13-(pyridin-2-yl)-1,11-dithia-4,
• Enhancement in catalytic proton reduction by an internal base in a diiron pentacarbonyl complex: its synthesis, characterisation, inter-conversion and electrochemical investigation
  作者：Zhimei Li、Zhiyin Xiao、Fenfen Xu、Xianghua Zeng、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/c6dt04409c

  日期：——

  its pendant pyridinium group dissociates to give hexacarbonyl complex 2 which forms subsequently the pentacarbonyl complex 1. The electrochemistry of these complexes has been investigated. Complex 2H+ exhibits electrocatalysis on proton reduction at a potential more positive by over 200 mV compared to that for other neutral diiron hexacarbonyl complexes. This catalysis is enhanced under a CO atmosphere

  三脚架配体（H 2 L）与S 2 N}供体组与三铁十二羰基铁在甲苯中的反应导致分离出二铁五羰基配合物1作为[FeFe]亚位点的模型]-氢化酶。该配合物在CO（1个大气压）下的质子化定量地形成带有侧基吡啶鎓基团的六羰基配合物2H +。红外光谱研究表明，其侧基吡啶鎓基团解离得到六羰基配合物2，该六羰基配合物2随后形成五羰基配合物1。已经研究了这些配合物的电化学。复杂2H +与其他中性二铁六羰基配合物相比，它在质子还原时具有200mV的正电势，具有电催化作用。通过释放在催化中用作质子中继的键合基团，可以在CO气氛下增强这种催化作用。