5-tetrahydropyran-2-yloxypent-2-ynyl 4-methylbenzenesulfonate | 92666-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tetrahydropyran-2-yloxypent-2-ynyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2-pentyn-1-yl p-toluenesulphonate；5-((Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pent-2-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate；5-(oxan-2-yloxy)pent-2-ynyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 92666-03-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅S
• 分子量: 338.425
• InChiKey: HFLKZZKQAYQHMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tetrahydropyran-2-yloxypent-2-ynyl 4-methylbenzenesulfonate 在 镍 盐酸 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 乙二胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3Z,6Z)-Nona-3,6-diene-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  全（Z）-环十八烷基-1,4,7,10,13,16-己烯：分子内Wittig反应的结构和首次制备

  摘要：

  全-（Z）-环十八烷基-1,4,7,10,13,16-己烯的首次合成是通过分子内Wittig反应作为关键步骤完成的。通过X射线分析牢固地确定了该结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01951-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 5-tetrahydropyran-2-yloxypent-2-ynyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20190300521A1

文献信息

• Beetle attractant
  申请人：——

  公开号：US04560551A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  An insect trap is provided which contains an attractant comprising a sufficient amount of unsaturated oxacyclododecanone selected from the group consisting of (Z-12-methyloxacyclododec-4-en-2-one (I),(Z,Z)-12-methyloxacyclododeca-4,7-dien-2-one (II), and the alkyl substituted products of the foregoing, the amount of the attractant being sufficient so as to effectively attract O. mercator beetles. The attractant may also comprise an aldehyde, preferably hexanal, octanal, or nonanal, and preferably in combination with I or II, or both.

  提供了一种昆虫诱捕器，其中包含一种吸引剂，该吸引剂包含足够量的未饱和氧杂环十二酮，所述氧杂环十二酮选自以下组合之一：(Z-12-甲氧氧杂环十二烯-4-烯-2-酮(I))，(Z,Z)-12-甲氧氧杂环十二烯-4,7-二烯-2-酮(II)，以及前述化合物的烷基取代产物，所述吸引剂的量足以有效吸引O. mercator 甲虫。该吸引剂也可以包含醛类物质，最好是己醛、辛醛或壬醛，最好与I或II，或两者结合使用。
• Synthesis of Tricyclic Fused 3-Aminopyridines through Intramolecular Co^I-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition between Ynamides, Nitriles, and Alkynes
  作者：Pierre Garcia、Solenne Moulin、Yves Miclo、David Leboeuf、Vincent Gandon、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1002/chem.200802301

  日期：2009.2.16

  Three‐ring circus: An expedient route to tricyclic fused 2‐trimethylsilyl‐3‐aminopyridines exhibiting unprecedented skeletons is described. The key step is a very efficient cobalt‐catalyzed [2+2+2] cycloaddition of a polyunsaturated compound displaying an ynamide, an alkyne, and a nitrile functionality (see picture).

  三环马戏团：描述了显示出空前骨架的三环稠合2-三甲基甲硅烷基-3-氨基吡啶的简便方法。关键步骤是非常高效的钴催化的[2 + 2 + 2]环加成多不饱和化合物，该化合物具有乙酰胺，炔烃和腈官能团（见图）。
• Synthesis of cyclooxygenase metabolites of 8,9-epoxyeicosatrienoic acid (EET): 11- and 15-hydroxy 8,9-EETs
  作者：Bogdan Barnych、Amy A. Rand、Tomas Cajka、Kin Sing Stephen Lee、Bruce D. Hammock

  DOI：10.1039/c7ob00789b

  日期：——

  COX metabolites of 8,9-EET, previously observed as potent mitogenic lipid mediators, were synthesized for the first time by using two synthetic approaches. These synthetic materials allow for structural confirmation of COX metabolites of 8,9-EET and further study of their biological roles.

  通过两种合成方法，首次合成了8,9-EET的COX代谢物，以前被认为是有力的促有丝分裂脂质介体。这些合成材料可用于确认8,9-EET的COX代谢物的结构，并进一步研究其生物学作用。
• DELAIR, THIERRY;DOUTHEAU, ALAIN;GORE, JACQUES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 1, 125-131
  作者：DELAIR, THIERRY、DOUTHEAU, ALAIN、GORE, JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• US4560551A
  申请人：——

  公开号：US4560551A

  公开（公告）日：1985-12-24