3-hydroxy-2-methylpropyl 4-methylbenzenesulfonate | 1019030-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (3-hydroxy-2-methylpropyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1019030-46-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄S
• 分子量: 244.312
• InChiKey: SGJMAKSWAXRDRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methylpropyl 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3-iodo-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tandem Wittig–intramolecular Diels–Alder cycloaddition of ester-tethered 1,3,9-decatrienes under microwave heating

  摘要：

  Intramolecular Diels Alder (IMDA) cycloaddition of the ester-tethered 1,3,9,-decatrienes possessing a carbonyl substituent at C10 has been investigated under controlled microwave heating (MeCN, 180 degrees C) to afford a variety of 3,4,4a,7,8,8a-hexahydroisochromen-1-ones in 53-89% yields and in 64:36-79:21 ratios for the cis and trans isomers. Under the same microwave heating conditions, a tandem Wittig-IMDA cycloaddition, starting from the alpha-bromoacetates of 3,5-hexadien-1-ols and glyoxalate/phenylglyoxal hydrates in the presence of PPh3 and 2,6-lutidine, has been demonstrated, furnishing 3,4,4a,7,8,8a-hexahydroisochromen-1-one adducts in 73-91% yields in favor of the cis isomers. During this tandem process, three consecutive carbon carbon bonds in the end products were efficiently formed with the aid of microwave irradiation within short reaction times. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.088
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-丙二醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以64%的产率得到3-hydroxy-2-methylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  远程未活化 C(sp3)−H 位点上的钯催化原子转移自由基环化：杂化乙烯基钯自由基中间体的氢原子转移

  摘要：

  一种新型温和、可见光诱导的钯催化氢原子易位/原子转移自由基环化（HAT/ATRC）级联已经开发出来。该方案涉及先前未知的杂化乙烯基钯自由基中间体的 1,5-HAT 过程，从而产生碘甲基碳环和杂环结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201712775

文献信息

• [EN] EP1 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR EP1
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2013037960A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱的药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] 5-METHYL-6-PHENYL-4,5-DIHYDRO-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ 5-MÉTHYL-6-PHÉNYL -4,5-DIHYDRO -2 H-PYRIDAZIN-3-ONE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017150654A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention provides an agent for treating malignant tumor, comprising a compound of formula (1): wherein R1 to R4 are hydrogen atom, halogen, or etc., Y is optionally-substituted alkylene group or etc.

  本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的药物，包括公式（1）的化合物：其中R1至R4是氢原子、卤素或等，Y是可选地取代的亚烷基或等。
• Alternaric acid: formal synthesis and related studies
  作者：Michael C Slade、Jeffrey S Johnson

  DOI：10.3762/bjoc.9.19

  日期：——

  exploited to achieve a formal synthesis, an analogue to an intermediate in a distinct formal synthetic route, and a third (unique) approach to the natural product alternaric acid. Highlighted in this study is the versatility of silyl glyoxylates to engage a variety of nucleophile and electrophile pairs to provide wide latitude in the approach to complex molecule synthesis.

  甲乙醛酸甲硅烷基酯三组分偶联方法已被用于实现形式合成、不同形式合成路线中中间体的类似物，以及天然产物交链孢酸的第三种（独特）方法。本研究中的重点是乙醛酸甲硅烷基酯的多功能性，可与各种亲核试剂和亲电子试剂对结合，为复杂分子合成方法提供广泛的范围。
• [EN] STRUCTURAL VARIANTS OF MYCOLACTONES FOR USE IN MODULATING INFLAMMATION, IMMUNITY AND PAIN<br/>[FR] VARIANTS STRUCTURAUX DE MYCOLACTONES POUR L'UTILISATION DANS LA MODULATION D'INFLAMMATION, DE L'IMMUNITÉ ET DE LA DOULEUR
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2013072896A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is related to variants of mycolactones of formula (I), processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in modulating inflammation, immunity and pain. Y-O-W (I), wherein Y and W are as defined in claim 1.

  本发明涉及式(I)的肉毒毒素变体，其制备方法，药物组合物以及它们在调节炎症、免疫和疼痛中的应用。Y-O-W(I)，其中Y和W如权利要求1中定义的。
• Light-Controlled Supramolecular Helicity of a Liquid Crystalline Phase Using a Helical Polymer Functionalized with a Single Chiroptical Molecular Switch
  作者：Dirk Pijper、Mahthild G. M. Jongejan、Auke Meetsma、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja711283c

  日期：2008.4.1

  attached at the polymer's terminus, has been accomplished in solution via a combination of photochemical and thermal isomerizations. Here, we report that after redesigning the photochromic unit to a chiroptical molecular switch, of which the two states are thermally stable but photochemically bistable, the chiral induction to the polymer's backbone is significantly improved and the handedness of the helical

  通过使用共价连接在聚合物末端的单个光驱动分子马达，已通过光化学和热异构化的组合在溶液中实现了对聚（正己基异氰酸酯）（PHIC）的优选螺旋方向的控制。在这里，我们报告说，在将光致变色单元重新设计为手性分子开关后，其中两种状态是热稳定但光化学双稳态的，对聚合物主链的手性诱导显着改善，螺旋聚合物的旋向性可通过辐照来解决两种不同波长的光。此外，我们表明手性信息通过多异氰酸酯的大分子水平传递到由这些硬质、棒状聚合物。这使得液晶膜的超分子螺距的大小和符号完全由光控制。