4-chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine | 1249768-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidine
• CAS: 1249768-08-8
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂S
• mdl: MFCD14653635
• 分子量: 271.17
• InChiKey: DLJLHOKNOAHLGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine 在 iron(III) chloride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1-(2-(5-chlorothiophen-2-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的新型取代的稠合嘧啶化合物，其中化学基团、取代基和指数如说明书中所定义，以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗可通过抑制PDE4酶治疗的病症和疾病的药物。

  公开号：

  WO2014170020A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chlorothiophene-2-carboximidamide 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-chloro-2-(5-chlorothiophen-2-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4

  摘要：

  公开号：

  WO2014066659A9

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014117948A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的病况和疾病的药物。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20160031857A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及新颖的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和下标如描述中所定义，并且涉及它们作为药物的用途，特别是作为用于抑制PDE4酶治疗可以通过抑制PDE4酶治疗的情况和疾病的药物。
• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2986600A1

  公开（公告）日：2016-02-24