methyl (2S,4R,6R)-7-iodo-2,4,6-trimethylheptanoate | 1283733-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2S,4R,6R)-7-iodo-2,4,6-trimethylheptanoate
• CAS: 1283733-14-1
• 化学式: C₁₁H₂₁IO₂
• 分子量: 312.191
• InChiKey: TUWZCAJYQMIEGW-AEJSXWLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R,6R)-7-iodo-2,4,6-trimethylheptanoate 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (2S,4S,6S)-2,4,6,8-tetramethylnonanal
  参考文献：
  名称：

  A non-iterative, flexible, and highly stereoselective synthesis of polydeoxypropionates—synthesis of (+)-vittatalactone

  摘要：

  一个简短的反应序列，包括氧-科普重排、铱催化氢化和烯醇盐甲基化，提供了具有出色的非对映选择性的三脱氧丙酸酯。黄瓜甲虫信息素（+）-维塔酮的简单合成展示了这一新策略。

  DOI：

  10.1039/c0cc05215a
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4S,6R)-7-hydroxy-2,4,6-trimethylheptanoate 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到methyl (2S,4R,6R)-7-iodo-2,4,6-trimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  A non-iterative, flexible, and highly stereoselective synthesis of polydeoxypropionates—synthesis of (+)-vittatalactone

  摘要：

  一个简短的反应序列，包括氧-科普重排、铱催化氢化和烯醇盐甲基化，提供了具有出色的非对映选择性的三脱氧丙酸酯。黄瓜甲虫信息素（+）-维塔酮的简单合成展示了这一新策略。

  DOI：

  10.1039/c0cc05215a