trans-2-[[[[(4-hexadecyloxymethyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy]carbonyl]amino]methyl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-2-[[[[(4-hexadecyloxymethyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy]carbonyl]amino]methyl]pyridine
• 英文别名: [4-(hexadecoxymethyl)oxolan-2-yl]methyl N-(pyridin-2-ylmethyl)carbamate
• 化学式: C₂₉H₅₀N₂O₄
• 分子量: 490.727
• InChiKey: UTXBMEFEAAMQAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-[[[[(4-hexadecyloxymethyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy]carbonyl]amino]methyl]pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-{[Acetyl-(4-hexadecyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethoxycarbonyl)-amino]-methyl}-1-methyl-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  双取代的四氢呋喃和二氧戊环以及PAF拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。

  DOI：

  10.1021/jm00105a058
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 trans-2-[[[[(4-hexadecyloxymethyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy]carbonyl]amino]methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  双取代的四氢呋喃和二氧戊环以及PAF拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。

  DOI：

  10.1021/jm00105a058

文献信息

• 2,4-disubstituted derivatives of tetrahydrofuran useful for the
  申请人：J Uriach & Cia S.A.

  公开号：US04997843A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  The present invention describes novel 2,4-disubstituted derivatives of tetrahydrofuran, having the formula I ##STR1## wherein: -X- is either an oxygen atom or a covalent single bond; --CH.sub.2 XR.sub.1 group is in the position 2 and --CH.sub.2 OR.sub.2 is in the position 4 of the tetrahydrofuran ring, or --CH.sub.2 XR.sub.1 is in position 4 and --CH.sub.2 OR.sub.2 in position 2; -R.sub.1 represents an alkyl or an alkylaminocarbonyl group; -R.sub.2 represents a group having the formula -Y-(CH.sub.2).sub.n -Q.(A.sup.-).sub.q where -Y- is a covalent single bond, a carbonyl group, a carbonyloxy group or a carbonylamino group; n is an integer 0 to 10; Q is a nitrogen containing heterocycle; q is one when Q is charged or q zero when Q is neutral; and A.sup.- is a pharmaceutically acceptable anion. These compounds are PAF antagonists and, thus, useful for the treatment of diseases in which PAF is involved.

  该发明描述了新颖的四氢呋喃的2,4-二取代衍生物，具有以下式I 其中：-X- 是氧原子或共价单键；--CH.sub.2 XR.sub.1基团位于2位，--CH.sub.2 OR.sub.2 位于四氢呋喃环的4位，或者--CH.sub.2 XR.sub.1 位于4位，--CH.sub.2 OR.sub.2 位于2位；-R.sub.1代表烷基或烷基氨基甲酰基团；-R.sub.2代表具有以下式-Y-(CH.sub.2).sub.n -Q.(A.sup.-).sub.q的基团，其中-Y-是共价单键，羰基，羰氧基或羰基氨基基团；n为0到10的整数；Q是含氮杂环；当Q带电时q为1，当Q中性时q为零；A.sup.-是药用可接受的阴离子。这些化合物是PAF拮抗剂，因此对于涉及PAF的疾病的治疗是有用的。
• 2,4-Disubstituted derivatives of tetrahydrofuran
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0312040B1

  公开（公告）日：1992-06-03
• US4997843A
  申请人：——

  公开号：US4997843A

  公开（公告）日：1991-03-05