3-cyclobutyl-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2,5-methanobenzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]diazepine | 1272321-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-cyclobutyl-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2,5-methanobenzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]diazepine
• 英文别名: (13-Cyclobutyl-3,10,13-triazatetracyclo[10.2.1.02,10.04,9]pentadeca-2,4(9),5,7-tetraen-6-yl)boronic acid
• CAS: 1272321-86-4
• 化学式: C₁₆H₂₀BN₃O₂
• 分子量: 297.165
• InChiKey: ZIXFDNBSSQMBEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并咪唑 、 3-cyclobutyl-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2,5-methanobenzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]diazepine 在 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以23%的产率得到8-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2,5-methanobenzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Histamine H3 Inverse Agonists and Antagonists and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于神经系统疾病和代谢性疾病。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20110065694A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2,5-methanobenzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]diazepine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到3-cyclobutyl-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2,5-methanobenzo[4,5]imidazo[1,2-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Histamine H3 Inverse Agonists and Antagonists and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于神经系统疾病和代谢性疾病。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20110065694A1