4-(4-tert-butylphenyl)-4-phenylbutan-2-one | 1393674-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-tert-butylphenyl)-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 1393674-71-9
• 化学式: C₂₀H₂₄O
• 分子量: 280.41
• InChiKey: TWNNATYYNFQUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-butylphenyl)-4-phenylbutan-2-one 在 重水 、 barium(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96 %的产率得到[4-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-phenylbutan-2-one]-d₅
  参考文献：
  名称：

  BaO 催化的酮、砜、亚砜和腈的 α-氘化

  摘要：

  在此，实现了 BaO 催化的酮、砜、亚砜和腈的 α-氘化。以高产率和高 d-掺入获得所需的氘化产物。该协议具有广泛的功能组耐受性，并且可扩展并适用于制备示例性生物活性酮候选物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201218
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 4-(4-tert-butylphenyl)-4-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基磺酰肼与α，β-不饱和酮的共轭†

  摘要：

  描述了钯催化的芳基磺酰肼向α，β-不饱和酮的脱硫-脱氮共轭加成反应。该反应在氧气氛下在有或没有金属助氧化剂的辅助下显示出非常好的选择性，并具有宽泛的官能度。

  DOI：

  10.1039/c3ob40518d

文献信息

• Palladium-catalyzed desulfitative addition of sodium sulfinates with α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Wen Chen、Xianya Zhou、Fuhong Xiao、Jiaying Luo、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.026

  日期：2012.8

  A palladium-catalyzed desulfitative conjugate addition of sodium sulfinates with α,β-unsaturated carbonyl compounds is described. The reaction showed very good selectivity and tolerated a wide range of functionalities under an atmosphere of argon.

  描述了亚硫酸钠与α，β-不饱和羰基化合物的钯催化的脱硫共轭加成。该反应显示出非常好的选择性，并且在氩气气氛下具有宽泛的官能度。
• α-氘代羰基类化合物的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN114773174A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明属于氘代化合物制备技术领域，具体涉及一种α‑氘代羰基类化合物的合成方法。使用无机碱氧化钡BaO或氢氧化钡Ba(OH)2作为催化剂，氘供试剂作为氘来源，高效地完成了对羰基类化合物α位的氘代。本发明方法可以高选择性的发生在羰基的α位进行H/D转换反应，而不对其它位置造成影响，适用底物广泛，不管环状酮，链状酮反应都可以以高收率以及高氘代率得到目标产物。对于腈类化合物，以及亚砜类化合物的反应，可以以高收率、中等氘代率获得目标产物，具有简单、高效和良好的区位选择性的特点。