3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole | 1263359-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-ditert-butyl-1,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
• CAS: 1263359-87-0
• 化学式: C₃₂H₄₇B₂NO₄
• 分子量: 531.351
• InChiKey: DKVPTRYKXNOTBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  387 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  642.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 C₃₆H₃₃N₃Pt
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF N^N^C^N TETRADENTATE PLATINUM (II) COMPLEX AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了制备N{circumflex over ( )}N{circumflex over ( )}C{circumflex over ( )}N四齿配位铂（II）配合物及其用途。本发明的配合物具有如公式（11）所示的结构。使用本发明的配合物制备的有机电致发光器件的性能优于参考器件。在OLED（有机发光二极管）上实现了巨大的应用价值，N{circumflex over ( )}N{circumflex over ( )}C{circumflex over ( )}N四齿配位铂（II）配合物可用作磷光掺杂材料，制造具有高发光效率的橙红光OLED器件。

  公开号：

  US20220112230A1
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 二氧化碳 、 溴 作用下， 生成 3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  利用阴离子-π相互作用的预组织阴离子阱：实验和计算研究

  摘要：

  1,3-双（五氟苯基-亚氨基）异吲哚啉（A F）和3,6-二叔丁基-1,8-双（五氟苯基）-9 H-咔唑（B F）被设计为预组织阴离子受体利用阴离子-π相互作用及其在各种溶剂中结合氯离子和溴离子的能力进行了评估。受体A F和B F均为中性，但提供中心的NH氢键，将卤化物阴离子引导至两个缺电子的附加芳烃的预组织钳位中。的主-客体复合物的晶体结构˚F用DMSO，氯-或Br -（A ˚F：DMSO，A ˚F值：Cl- ，并能：Br - ）显示，在所有情况下，酒店坐落于全氟襟翼之间的间隙，但NMR光谱中显示，由于解决方案比较复杂的情况ē，ž / ž，ž主机的异构。在更加刚性的受体B的情况下˚F，工作曲线证据1：1层的复合物的形成有Cl -和Br - ，和结合常数高达960 中号-1都取决于溶剂被确定。B F和B F的晶体结构：DMSO可视化阴离子与π相互作用的主体的独特预组织。参考化合物1,3-双（2-嘧啶基亚氨基）异吲哚啉（A

  DOI：

  10.1002/chem.201302598

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING AROMATIC COMPOUNDS AND METAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES COMPRENANT DE L'AZOTE ET COMPLEXES MÉTALLIQUES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011052805A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  To provide nitrogen-containing aromatic compounds with excellent oxygen reduction activity, metal complexes containing them, and catalysts and electrodes employing the same, the present invention provides an aromatic compound satisfying the following conditions (a) and (b): (a) It has 2 or more structures surrounded by at least 4 coordinatable nitrogen atoms (which structures may be the same or different), (b) At least one of the nitrogen atoms composing the structure is a nitrogen atom in a 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring.

  为了提供具有优异氧还原活性的含氮芳香化合物，含有它们的金属配合物，以及使用相同金属配合物的催化剂和电极，本发明提供了满足以下条件（a）和（b）的芳香化合物：（a）它具有至少4个可配位氮原子包围的2个或更多结构（这些结构可以相同也可以不同），（b）构成结构的氮原子中至少有一个是6元氮含杂环的氮原子。
• A porphyrin-related macrocycle from carbazole and pyridine building blocks: synthesis and metal coordination
  作者：Lena Arnold、Hassan Norouzi-Arasi、Manfred Wagner、Volker Enkelmann、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/c0cc03052j

  日期：——

  In this communication, we report the synthesis of a novel porphyrin-related macrocycle. The core modifications result in aromatic building blocks connected exclusively via aryl-aryl bonds. The concept of synthesis permits the formation of a cavity similar to that of a porphyrin combined with the ability to bind metal ions to provide neutral metal complexes.

  在本通讯中，我们报告了与卟啉有关的新型大环化合物的合成。核心修饰产生仅通过芳基-芳基键连接的芳族结构单元。合成的概念允许形成类似于卟啉的腔，并结合金属离子以提供中性金属络合物的能力。
• Effects of cyano, ethynyl and ethylenedioxy groups on the photophysical properties of carbazole-based porphyrins
  作者：Chihiro Maeda、Kosuke Kurihara、Motoki Masuda、Naoki Yoshioka

  DOI：10.1039/c5ob01824b

  日期：——

  properties of cyano and ethynyl substituted carbazole-based porphyrins were investigated. The introduction of ethynyl groups induced red shifts, while that of cyano groups induced blue shifts of their absorption bands, which was supported by MO calculations. Ethylenedioxy-appended porphyrins were also prepared via a coupling reaction. The conjugated and electronic substituent effects on the photophysical

  研究了氰基和乙炔基取代咔唑基卟啉的合成及其光物理性质。乙炔基的引入引起红移，而氰基的引入引起其吸收谱带的蓝移，这得到了MO计算的支持。还通过偶联反应制备了附有乙二氧基的卟啉。通过使用实验结果和计算，已经阐明了共轭和电子取代基对咔唑基卟啉的光物理性质的影响。在这些卟啉中，乙二氧基附加的硒代卟啉在高达1178 nm的NIR区域显示出增强的红移吸收。
• A route to a cyclobutane-linked double-looped system <i>via</i> a helical macrocycle
  作者：Jan Klajn、Wojciech Stawski、Piotr J. Chmielewski、Joanna Cybińska、Miłosz Pawlicki

  DOI：10.1039/c9cc01201j

  日期：——

  The macrocyclic confinements prefers a solid-state prearrangement of two CC linkers that after photocyclisation quantitatively form a cyclobutane linked double-looped structure with perpendicular orientation of macrocyclic arms.

  大环缩合体更喜欢两个C-C连接器的固态预排列，经过光环化后，定量形成一个垂直定向的双环联结的环丁烷结构，大环臂之间呈现出垂直方向。
• Chiral carbazole-based porphyrins showing absorption and circular dichroism in the near-infrared region
  作者：Chihiro Maeda、Tadashi Ema

  DOI：10.1142/s1088424619500937

  日期：2020.1

  Chiral carbazole-based porphyrins were synthesized for the first time via the incorporation of hydrobenzoin units at the thiophene moieties. They showed absorption and circular dichroism in the near-infrared (NIR) region. The NIR absorption was further red-shifted by solvent-induced aggregation.

  通过在噻吩分子中加入氢安息香单元，首次合成了手性咔唑基卟啉。它们在近红外（NIR）区域显示出吸收和圆二色性。近红外吸收在溶剂诱导的聚集作用下进一步红移。