摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 4-phenylpentanoate | 20881-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-phenylpentanoate
英文别名
4-Phenylpentansaeure-methylester;Valeric acid, 4-phenyl-, methyl ester
methyl 4-phenylpentanoate化学式
CAS
20881-29-2
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
DERQHEGYXXCHMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-phenylpentanoate 在 PPA 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1,1,4-trimethyl-tetralin
    参考文献:
    名称:
    氢芳烃的碳 13 磁共振。二、四氢萘和四氢蒽及其甲基衍生物的构象
    摘要:
    已获得 36 种甲基化四氢萘和四氢蒽的碳 13 化学位移数据。对明确构象的化合物的环碳进行了最小二乘回归分析,以确定两个不同脂肪族位置的甲基取代参数,结果已用于估计构象移动化合物的平衡位置。得出的结论是,1-甲基萘满在室温下以基本相同的构象异构体存在,但 2-甲基衍生物主要由具有赤道甲基的构象支配。将取代基参数与先前为甲基化环己烷确定的参数进行比较。对甲基化学位移的类似分析没有成功,部分原因是饱和环的高度柔性。
    DOI:
    10.1021/ja00350a042
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基丙酸甲酯正丁基锂 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 甲烷 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 生成 methyl 4-phenylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    用水电还原实现苄基烯烃的定点加氢/氘化
    摘要:
    苄基烯烃的电还原已应用于位点选择性氢化此类双键,同时存在在常规氢化条件下反应的其他功能。通过使用水作为质子源,该协议还允许通过简单地切换到 D 2 O 进行氘化。该方法的适用性通过使用商用电解装置和广泛的底物范围得到证明。
    DOI:
    10.1002/chem.202300849
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reductive C–C Coupling by Desulfurizing Gold-Catalyzed Photoreactions
    作者:Lumin Zhang、Xiaojia Si、Yangyang Yang、Sina Witzel、Kohei Sekine、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1021/acscatal.9b01368
    日期:2019.7.5
    which cannot be efficiently accessed by previously reported methods. This mild and highly efficient C–C bond formation strategy uses mercaptans both as electron-deficient alkyl radical precursor as well as the hydrogen source. Two examples of amino acids have also been modified by using this strategy. Moreover, this methodology could be applied in polymer synthesis. Gram-scale synthesis and mechanistic
    [Au 2(μ-dppm)2 ] Cl 2介导的光催化反应通常是由紫外线A(UVA)引发的。在本文中,发现了一种未报告的系统,该系统使用蓝色发光二极管(LED)作为激发光源。吸收波长的红移源自[Au 2(μ-dppm)2 ] Cl 2和配体(Ph 3P或硫醇)。根据这一发现,提出了由蓝色LED介导的亲电子自由基和苯乙烯的金催化还原性脱硫C-C偶联,该偶联不能通过以前报道的方法有效地获得。这种温和而高效的C–C键形成策略将硫醇用作缺电子的烷基自由基前体以及氢源。氨基酸的两个实例也已通过使用该策略进行了修饰。而且,该方法可以应用于聚合物合成中。还介绍了这种转换的克级合成和机理见解。
  • Two-way homologation of aliphatic aldehydes: Both one-carbon shortening and lengthening via the same intermediate
    作者:Jae Won Yoo、Youngran Seo、Jong Beom Park、Young Gyu Kim
    DOI:10.1016/j.tet.2019.130883
    日期:2020.2
    Aliphatic aldehydes can be homologated to both one-carbon shorter and one-carbon longer homologous carbonyl compounds through the 2–4 steps of reactions via the same intermediates, β,γ-unsaturated α-nitrosulfones, prepared from the proline-catalyzed sequential reactions of several aliphatic aldehydes with phenylsulfonylnitromethane. While the oxidative cleavage of the key intermediates gave one-carbon
    脂肪醛可通过相同的中间体β,γ-不饱和α-硝基砜,经脯氨酸催化的连续反应制备的相同中间体,通过2–4个反应,与一碳短和一碳长的同源羰基化合物同源。几种脂肪醛与苯磺酰基硝基甲烷。当关键中间体的氧化裂解得到一碳较少的同源羰基化合物时,相同关键中间体的还原随后被氧化产生了更多一碳的同源羰基化合物。
  • Efficient C–H Amination Catalysis Using Nickel-Dipyrrin Complexes
    作者:Yuyang Dong、Ryan M. Clarke、Gerard J. Porter、Theodore A. Betley
    DOI:10.1021/jacs.0c02126
    日期:2020.6.24
    multi-nuclear NMR spectroscopy observed during catalysis. The activation parameters (ΔH≠ = 13.4 ± 0.5 kcal/mol; ΔS≠ = -24.3 ± 1.7 cal/mol·K) were measured using Eyring analysis, implying a highly ordered transition state during the HAA step. The proposed mechanism of rapid iminyl formation, rate-determining HAA, and subsequent radical recombination was corroborated by intramolecular isotope labeling experiments
    双吡啶负载的镍催化剂 (AdFL)Ni(py) (AdFL: 1,9-di(1-adamantyl)-5-perfluorophenyldipyrrin; py: pyridine) 显示出高效的分子内 CH 键胺化作用,使用脂肪族叠氮化物提供 N-杂环产品基板。催化胺化条件温和,需要 0.1-2% 的催化剂负载并在室温下操作。探索了 CH 键底物的范围,成功地胺化了苄基、三级、二级和一级 CH 键。使用具有多个可激活 CH 键的底物检查胺化化学选择性。一致地,该催化剂展示了有利于CH键的高化学选择性,具有较低的键解离能以及广泛的官能团耐受性(例如,醚、卤化物、硫醚、酯等)。可以实现具有酯基的底物的顺序环化,从而提供容易制备在多种生物碱中常见的中氮茚骨架。使用核磁共振 (NMR) 光谱检查胺化环化反应机理以确定反应动力学曲线。一个大的、主要的分子间动力学同位素效应 (KIE = 31.9 ±
  • Hydroxamic acid derivatives of 4-phenyl 4-hydroxy, 4-phenyl 4-alkoxy and 4-phenyl 4-arylalkoxy butyric acid useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning
    申请人:Johnson Alan T.
    公开号:US20100286125A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Compounds having the formula wherein the symbols have the meaning described in the specification are hydroxamic acid derivatives of 4-phenyl-4-hydroxy-butyric acid and capable of inhibiting the lethal effects of infection by anthrax bacteria and are useful in the treatment of poisoning by anthrax.
    具有以下式的化合物是4-苯基-4-羟基丁酸的羟肟酸衍生物,能够抑制炭疽细菌感染的致命效应,并且在炭疽中毒的治疗中有用。
  • Enantioselective C–H Amination Catalyzed by Nickel Iminyl Complexes Supported by Anionic Bisoxazoline (BOX) Ligands
    作者:Yuyang Dong、Colton J. Lund、Gerard J. Porter、Ryan M. Clarke、Shao-Liang Zheng、Thomas R. Cundari、Theodore A. Betley
    DOI:10.1021/jacs.0c09839
    日期:2021.1.20
    Investigation of 6 via single-crystal X-ray crystallography, NMR and EPR spectroscopies, and computations revealed a Ni(II)-iminyl radical formulation, similar to its dipyrrinato congener. Complex 4 exhibits enantioselective intramolecular C-H bond amination to afford N-heterocyclic products from 4-aryl-2-methyl-2-azidopentanes. Catalytic C-H amination occurs under mild conditions (5 mol % catalyst, 60 °C)
    将三苯甲基取代的双恶唑啉 (TrHBOX) 制备为先前报道的能够进行闭环胺化催化的联吡啶镍系统的手性类似物。用二价 NiI2(py)4 进行配体金属化,然后还原钾石墨,得到一价 (TrHBOX)Ni(py) (4)。将 1.4 equiv 的 1-金刚基叠氮化物的苯溶液缓慢添加到 4 中生成四叠氮基 (TrHBOX)Ni(κ2-N4Ad2) (5) 和末端亚胺基加合物 (TrHBOX)Ni(NAd) (6)。通过单晶 X 射线晶体学、NMR 和 EPR 光谱学和计算对 6 进行的研究揭示了一种 Ni(II)-亚胺基自由基配方,类似于其双吡喃酮同系物。配合物 4 表现出对映选择性分子内 CH 键胺化,可从 4-aryl-2-methyl-2-azidopentanes 得到 N-杂环产物。催化 CH 胺化在温和条件下(5 mol% 催化剂,60 °C)发生,并以适中的产率(29%-87%)提供吡咯烷产物,ee
查看更多