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甲基8-苯基壬n酸酯 | 30368-31-1

中文名称
甲基8-苯基壬n酸酯
中文别名
——
英文名称
8-Phenylnonansaeuremethylester
英文别名
8-Phenylnonancarbonsaeuremethylester;Methyl 8-phenylnonanoate
甲基8-苯基壬n酸酯化学式
CAS
30368-31-1
化学式
C16H24O2
mdl
——
分子量
248.365
InChiKey
ADOCTUYWNUQUDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.7±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    正烯酸和ω-氯链烷酸的弗瑞德-克拉夫茨反应
    摘要:
    据报道苯与戊2-烯酸,戊3-烯酸,戊4-烯酸,5-氯戊酸,非2-烯酸,非8-烯酸和9-氯壬酸之间的Friedel-Crafts反应。已表明在链烯酸的反应中获得的产物的性质取决于双键的初始位置。提出了这些意见的合理化。报道了新的非8-烯酸和9-氯壬酸的合成,以及苯基壬酸,3-己林丹-1-酮和4-戊基-1-四氢萘酮的合成。
    DOI:
    10.1039/j39710001098
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文献信息

  • Friedel–Crafts reactions of n-alkenoic acids and ω-chloroalkanoic acids
    作者:M. F. Ansell、G. F. Whitfield
    DOI:10.1039/j39710001098
    日期:——
    The Friedel–Crafts reactions between benzene and pent-2-enoic, pent-3-enoic, pent-4-enoic, 5-chloropentanoic, non-2-enoic, non-8-enoic, and 9-chlorononanoic acid are reported. The nature of the products obtained in the reactions of the alkenoic acids were shown to be dependent on the initial position of the double bond. A rationalisation of these observations is presented. New syntheses of non-8-enoic
    据报道苯与戊2-烯酸,戊3-烯酸,戊4-烯酸,5-氯戊酸,非2-烯酸,非8-烯酸和9-氯壬酸之间的Friedel-Crafts反应。已表明在链烯酸的反应中获得的产物的性质取决于双键的初始位置。提出了这些意见的合理化。报道了新的非8-烯酸和9-氯壬酸的合成,以及苯基壬酸,3-己林丹-1-酮和4-戊基-1-四氢萘酮的合成。
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