N-Cyclohexylmesitylen-2-sulfonamid | 62533-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cyclohexylmesitylen-2-sulfonamid
• 英文别名: N-cyclohexyl-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 62533-28-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂S
• mdl: MFCD01213073
• 分子量: 281.419
• InChiKey: HPDHLKQFAHPRLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexylmesitylen-2-sulfonamid 在 disodium hydrogenphosphate 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(3-butoxy-3-(p-tolyl)propyl)-N-cyclohexyl-4,6-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由氟酰胺定向远程苄基 C(sp3)–H 官能化实现的烯烃分子间 1,2-双官能化

  摘要：

  报道了一种铜催化的远程苄基 C-H 官能化策略，能够使烯烃与 2-甲基苯酰胺和亲核试剂（包括醇、吲哚、吡咯和固有氨基）进行 1,2-双官能化，其特点是氧化还原中性条件、精细的位点选择性、广泛的底物范围以及后期修饰生物活性分子的广泛应用。该反应通过以氮为中心的自由基生成、氢原子转移、烯烃上的苄基自由基加成、单电子氧化和碳阳离子亲电过程级联进行。虽然使用外部亲核试剂操纵三组分烯烃烷基烷氧基化和用 2-甲基苯酰胺进行烷基杂芳基化以得到二烷基醚、3-烷基吲哚和 3-烷基吡咯，f ][1,2]硫氮杂 1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10053
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-Cyclohexylmesitylen-2-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular insertion of arylsulfonylnitrenes into aliphatic side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00437a030

文献信息

• Compositions and methods for inhibiting pain
  申请人：Bergeron J. Raymond

  公开号：US20060160905A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A method and pharmaceutical composition for ameliorating pain in a human or non-human mammal suffering therefrom based on an antinociceptive amine having the formula: wherein: Z is H or OH, is phenyl or cyclohexyl, R and R 1 are the same or different and may be H or linear or branched chain alkyl having 1 to 8 carbon atoms, m is an integer from 0 to 10, inclusive and wherein the amine exhibits a mean reduction in abdominal writhings exhibited by mice in the standard acetic acid-induced visceral pain mouse model of at least 20%; a mixture of the amines; a derivative, salt or complex of the amine wherein the derivative, salt or complex former is physiologically acceptable and the formation of said salt, derivative or complex does not materially affect the pain amelioration properties of the amine; a mixture of the derivatives, salts and/or complexes or a prodrug that provides the amine, mixture of the amines, the derivative, salt or complex, or a mixture of the derivatives, salts and/or complexes.

  一种用于改善人类或非人类哺乳动物疼痛的方法和药物组合物，基于具有以下结构的抗痛胺：其中：Z为H或OH，是苯基或环己基，R和R1相同或不同，可以是H或线性或支链烷基，碳原子数为1到8，m为0到10的整数，其中该胺在标准乙酸诱导腹部疼痛小鼠模型中表现出的腹部扭曲平均减少至少20％；一种胺的混合物；该胺的衍生物、盐或复合物，其中所述衍生物、盐或复合物前体在生理上可接受，且所述盐、衍生物或复合物的形成对该胺的疼痛改善性能没有实质影响；衍生物、盐和/或复合物的混合物或提供该胺、胺的混合物、衍生物、盐或复合物的前药，或衍生物、盐和/或复合物的混合物。
• METHOD FOR ASYMMETRICALLY PREPARING NICOTINE
  申请人：SHENZHEN CATALYS TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：EP3925955A1

  公开（公告）日：2021-12-22

  A method for preparing nicotine. (1) The nicotinic acid alkyl ester and N-methylpyrrolidone are subjected to a condensation reaction, and then added with a strong acid to obtain 4-methylamino-1-(3-pyridine)-butanone hydrochloride. (2) The 4-methylamino-1-(3-pyridine)-butanone hydrochloride is reacted with an amino-protecting reagent to obtain an intermediate (4). (3) A chiral alcohol (5) is obtained through an asymmetric reduction. (4) The chiral alcohol (5) is converted into the nicotine through a two-step reaction.

  一种制备烟碱的方法。(1) 将烟酸烷基酯和 N-甲基吡咯烷酮进行缩合反应，然后加入强酸，得到 4-甲基氨基-1-（3-吡啶）-丁酮盐酸盐。(2) 4-甲基氨基-1-(3-吡啶)-丁酮盐酸盐与氨基保护试剂反应，得到中间体 (4)。(3) 通过不对称还原得到手性醇 (5)。(4) 通过两步反应将手性醇 (5) 转化为烟碱。
• WO2006/78239
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5886051A
  申请人：——

  公开号：US5886051A

  公开（公告）日：1999-03-23
• Intramolecular insertion of arylsulfonylnitrenes into aliphatic side chains
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Therinadar Chellathurai、William D. Holcomb、Ian T. McMaster、Danny P. Vanderpool

  DOI：10.1021/jo00437a030

  日期：1977.8