tert-butyl (S)-(1-aminopropan-2-yl)(methyl)carbamate | 1268520-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-aminopropan-2-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butylN-[(2S)-1-aminopropan-2-yl]-N-methylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-aminopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1268520-78-0
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: NVUWUDUEKXDLAG-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-aminopropan-2-yl)(methyl)carbamate 、 对硝基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (S)-methyl(1-((4-nitrophenyl)sulfonamido)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED PLASMA PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE PLASMA

  摘要：

  本发明涉及双功能化合物及利用这种双功能化合物通过溶酶体降解降低细胞外靶分子血浆水平的用途。这种双功能化合物具有与细胞表面受体配体共价连接的配体，该配体能够结合到细胞外靶分子（例如生长因子、细胞因子、趋化因子、激素、神经递质、外壳蛋白、可溶性受体、细胞外分泌蛋白、抗体、脂蛋白、外泌体、病毒、细胞或血浆膜蛋白的配体），其中细胞表面受体与受体介导的内吞作用相关联，包括以阿斯利康蛋白受体（ASGPR）介导的溶酶体降解和甘露糖-6-磷酸（M6PR）介导的溶酶体降解。本文还提供了包括这种双功能化合物的药物组合物以及利用这种双功能化合物治疗通过细胞外分子介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021156792A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl methanesulfonate 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-aminopropan-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种N-烷基化双胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种N‑烷基化双胺的制备方法，以氨基烷醇为起始原料，通过酰胺化制备得到氨基保护的氨基烷醇，再通过酰卤进行羟基保护，再经邻苯二甲酰亚胺钾盐取代制备得到氨基保护的双胺；或将氨基保护的氨基烷醇经邻苯二甲酰亚胺取代制备得到氨基保护的双胺；将氨基保护的双胺在氢化钠存在下加卤代烷烃或卤代芳烃制备N‑取代酰胺，肼解后得N‑保护并取代的二胺，成盐后即得。本发明以氨基烷醇为起始原料，合理设计反应路线，优化各步生产工艺，避免高压加氢等高风险反应，并使产品总收率大幅提高，在大幅降低生产成本的同时，三废的产生数量也大幅减少。

  公开号：

  CN114230490A

文献信息

• [EN] NOVEL N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-, N-[(PYRIDYLAMINO)PROPANYL] - AND N-[(PYRAZINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-, N-[(PYRIDYLAMINO)PROPANYL] - ET N-[(PYRAZINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019025275A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to novel N-[(Pyrimidinylamino)propanyl]-, N-[(Pyridylamino)propanyl]- and N-[(Pyrazinylamino)propanyl]arylcarboxamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor.

  本发明涉及新颖的N-[(嘧啶基氨基)丙基]-、N-[(吡啶基氨基)丙基]-和N-[(吡嗪基氨基)丙基]芳基羧酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防与促觉醒素亚型1受体相关的疾病。
• N-[(pyrimidinylamino)propanyl]-,n-[pyridylamino)propanyl]- and n-[(pyrazinylaminol)propanyl]arylcarboxamides
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11236072B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention relates to novel N-[(Pyrimidinylamino)propanyl]-, N-[(Pyridylamino)-propanyl]- and N-[(Pyrazinylamino)¬propanyl]arylcarboxamide such as compound The present invention also relates to derivatives of such compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor.

  本发明涉及新型 N-[(嘧啶基氨基)丙基]-、N-[(吡啶基氨基)-丙基]- 和 N-[(吡嗪基氨基)¬丙基]芳基甲酰胺，如化合物 本发明还涉及此类化合物的衍生物、其制备工艺、含有此类化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在治疗或预防与奥曲肽亚型 1 受体有关的疾病中的用途。
• WO2020110008A5
  申请人：——

  公开号：WO2020110008A5

  公开（公告）日：2022-11-29
• NOVEL N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-,N-[PYRIDYLAMINO)PROPANYL]- AND N-[(PYRAZINYLAMINOL)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200231575A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to novel N-[(Pyrimidinylamino)propanyl]-, N-[(Pyridylamino)propanyl]- and N-[(Pyrazinylamino)propanyl]arylcarboxamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor.
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE CAM
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018102384A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present disclosure relates to compounds that are CaM Kinase inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including atrial fibrillation and myocardial infarction. In particular embodiments, the general structure of the compounds is given by Formula I: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9 and R10 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.