(E)-5-iodo-4-pentenyl 2,2-dimethylpropanoate | 134078-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-iodo-4-pentenyl 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: (E)-5-(pivaloyloxy)-1-pentenyl iodide；(E)-5-iodo-4-pentenyl 2,2-dimethylpropionate；[(E)-5-iodopent-4-enyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 134078-63-0
• 化学式: C₁₀H₁₇IO₂
• 分子量: 296.148
• InChiKey: YNWDDNLHQPVFBC-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-iodo-4-pentenyl 2,2-dimethylpropanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 (2Z,4E)-8-(pivaloyloxy)-2,4-octadienol
  参考文献：
  名称：

  A new method for the stereocontrolled synthesis of dienamine derivatives using (naphthalene)chromium tricarbonyl catalyzed isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00014a051
• 作为产物：
  描述：

  5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇 在 吡啶 、 碘 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-5-iodo-4-pentenyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  A new method for the stereocontrolled synthesis of dienamine derivatives using (naphthalene)chromium tricarbonyl catalyzed isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00014a051

文献信息

• Stereoselective Csp ³ −Csp ² Cross‐Couplings of Chiral Secondary Alkylzinc Reagents with Alkenyl and Aryl Halides
  作者：Juri Skotnitzki、Alexander Kremsmair、Daniel Keefer、Ye Gong、Regina Vivie‐Riedle、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201910397

  日期：2020.1.2

  We report palladium-catalyzed cross-coupling reactions of chiral secondary non-stabilized dialkylzinc reagents, prepared from readily available chiral secondary alkyl iodides, with alkenyl and aryl halides. This method provides α-chiral alkenes and arenes with very high retention of configuration (dr up to 98:2) and satisfactory overall yields (up to 76 % for 3 reaction steps). The configurational stability

  我们报告了手性仲非稳定的二烷基锌试剂的钯催化交叉偶联反应，该试剂由易于获得的手性仲烷基碘与烯基和芳基卤化物制备。该方法提供的α-手性烯烃和芳烃具有很高的构型保留率（dr高达98：2）和令人满意的总收率（3个反应步骤高达76％）。确定了这些手性不稳定的二烷基锌试剂的构型稳定性，并在25°C下超过了数小时。进行DFT计算以合理化催化循环中的立体保留。此外，在绝对立体化学的控制下，交叉偶联反应用于倍半萜（S）-和（R）-姜黄素的有效全合成中。
• Preparation of polyfunctional aryl and alkenyl zinc halides from functionalized unsaturated organolithiums and their reactivity in cross-coupling and conjugated addition reactions
  作者：Ingo Klement、Mario Rottländer、Charles E. Tucker、Tahir N. Majid、Paul Knochel、Patricia Venegas、Gérard Cahiez

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00246-3

  日期：1996.5

  organolithiums which are stable for a short time at these low temperatures and can be transmetalated to organozinc derivatives by the addition of zinc bromide. The resulting unsaturated organozinc halides can then be warmed up and are perfectly stable at 25 °C. They react directly with tosyl cyanide. In the presence of CuCN·2LiCl, they add in a Michael-fashion to alkylidenemalonates. In the presence

  功能化的芳基碘和烯基碘化物在-90至-80°C的条件下进行碘-锂交换，从而提供了在这些低温下短时间内稳定的多官能有机锂，可以通过添加溴化锌将其转变为有机锌衍生物。然后可以加热所得的不饱和有机锌卤化物，并在25°C下完全稳定。它们直接与甲苯磺酰氰反应。在CuCN·2LiCl的存在下，它们以Michael形式加入到亚烷基丙二酸酯中。在催化量的Pd（dba）2和TPP或TFP的存在下，它们很容易在25°C与芳基和烯基碘化物发生交叉偶联。通过使用dppf作为配体和60°C作为反应温度，也可以实现芳基溴化锌与芳基三氟甲磺酸酯的Pd催化偶联。
• Addition of polyfunctional and pure (E or Z) alkenylcopper and arylcopper compounds to alkylidenemalonates
  作者：G�rard Cahiez、Patricia Venegas、Charles E. Tucker、Tahir N. Majid、Paul Knochel

  DOI：10.1039/c39920001406

  日期：——

  Polyfunctional and stereochemically pure (E) or (Z) alkenylcopper reagents have been generated by carbocupration of terminal alkynes or by an iodine–lithium exchange reaction and have been found to add to various diethyl alkylidenemalonates, affording γ,δ-unsaturated esters in excellent yields.

  多功能且立体化学纯的 (E) 或 (Z) 烯基铜试剂通过端炔的碳铜化反应或碘-锂交换反应生成，并被发现能够与多种二乙基烯基美克酸酯发生加成反应，获得 γ,δ-不饱和酯，产率极高。
• Preparation of highly functionalized magnesium, zinc, and copper aryl and alkenyl organometallics via the corresponding organolithiums
  作者：Charles E. Tucker、Tahir N. Majid、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ja00036a060

  日期：1992.5