methyl 2-(pyrimidin-5-yl)acetate | 1820683-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-(pyrimidin-5-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(pyrimidin-5-YL)acetate；methyl 2-pyrimidin-5-ylacetate
• CAS: 1820683-14-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: KNCQCFXYHUPWFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(pyrimidin-5-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(pyrimidin-5-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME
  [FR] NOUVEAUX PYRIMIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME VANIN-1

  摘要：

  揭示了具有(I)结构的化合物及其药用可接受的盐。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2018011681A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶-5-乙酸甲酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以75.5%的产率得到methyl 2-(pyrimidin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME VANINE-1

  摘要：

  揭示了具有规范中定义的Formula (I)结构的化合物及其在药学上可接受的盐。还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2016193844A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VANIN-1 ENZYME<br/>[FR] NOUVEAUX PYRIMIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME VANIN-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018011681A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了具有(I)结构的化合物及其药用可接受的盐。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• A convenient and versatile S_NAr-decarboxylation protocol for the construction of C(sp²)–C(sp³) bonds
  作者：Alexander Burtea、Jacob DeForest、Neil Baldwin、Carolyn Leverett、Gary M. Gallego

  DOI：10.1039/d2cc01551j

  日期：——

  Increasing saturation (Fsp3) remains a central strategy in the optimization of properties of molecules during drug discovery. Here, we describe a versatile and operationally simple one-pot procedure for accomplishing this goal via a nucleophilic aromatic substitution-decarboxylation sequence to construct C(sp2)–C(sp3) bonds. The method is tolerant of a variety of biologically privileged moieties and

  在药物发现过程中，增加饱和度 (Fsp 3 ) 仍然是优化分子特性的核心策略。在这里，我们描述了一种通用且操作简单的一锅法，通过亲核芳族取代-脱羧序列构建 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键来实现这一目标。该方法耐受多种生物学特权部分，并已在文库格式中得到证明。
• Heterocyclic compounds as inhibitors of Vanin-1 enzyme
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10308615B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  公开了化合物及其药学上可接受的盐类，其中化合物的结构为 的结构。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Pyrimidine carboxamides as inhibitors of Vanin-1 enzyme
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10906888B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed wherein the compounds have the structure of (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其药学上可接受的盐类，其中化合物具有说明书中定义的 (I) 结构。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] NUCLEAR TRANSPORT REGULATOR AND USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 核转运调节剂及其用途
  申请人：[en]SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]上海海雁医药科技有限公司

  公开号：WO2023134629A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  本公开涉及药物领域，具体地，本公开涉及一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，