(R)-4-(benzoyloxymethyl)-2-phenyl-oxazoline | 148278-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(benzoyloxymethyl)-2-phenyl-oxazoline
• 英文别名: 4-Oxazolemethanol, 4,5-dihydro-2-phenyl-, benzoate (ester), (R)-；[(4R)-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]methyl benzoate
• CAS: 148278-98-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: LJZWATBRSQLWCN-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(benzoyloxymethyl)-2-phenyl-oxazoline 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以76%的产率得到(S)-4-hydroxymethyl-2-phenyl-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition to Chiral Aromatic and Unsaturated Oxazolines Using a Novel Chiral Auxiliary

  摘要：

  通过利用S-丝氨酸，成功合成了还原的甲氧基氨醇（12）的两种对映体。由这些辅助试剂制备的相应噁唑啉在与萘（22）和环己烯（27）的加成反应中显示出良好的性能。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25842
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-phenyl-4-hydroxymethyl-4,5-dihydrooxazole 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (R)-4-(benzoyloxymethyl)-2-phenyl-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition to Chiral Aromatic and Unsaturated Oxazolines Using a Novel Chiral Auxiliary

  摘要：

  通过利用S-丝氨酸，成功合成了还原的甲氧基氨醇（12）的两种对映体。由这些辅助试剂制备的相应噁唑啉在与萘（22）和环己烯（27）的加成反应中显示出良好的性能。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25842