2-(phenylthio)benzylamine | 63167-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(phenylthio)benzylamine
• 英文别名: (2-(phenylthio)phenyl)methanamine；[2-(Phenylsulfanyl)phenyl]methanamine；(2-phenylsulfanylphenyl)methanamine
• CAS: 63167-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• mdl: MFCD12191901
• 分子量: 215.319
• InChiKey: DJLYZQORDBVJFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(phenylthio)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  连续的 C-H 活化能够方便地传递多功能芳烃

  摘要：

  从丰富的原料中模块化构建多功能芳烃是合成化学的不懈追求，加速了药物和材料的发现。在此，使用多功能亚胺酸酯的多重 C-H 活化策略，实现了密集功能化的含硫芳烃分子库的便捷传递，从而能够简明地构建生物活性分子，如双苯萘酚。

  DOI：

  10.1039/d1cc03243g

文献信息

• Combination treatment for anxiety, depression, obsessive compulsive disorder and psychosis
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020123490A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention relates to a method of treating depression, obsessive compulsive disorder and psychosis in a mammal, including a human, by administering to the mammal an atypical antipsychotic in combination with an antidepressant agent with improvement in efficiency. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, an atypical antipsychotic, and an SRI.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物，包括人类，的抑郁症、强迫症和精神病的方法，通过向哺乳动物投予一种非典型抗精神病药物与抗抑郁药物的组合，以提高效率。它还涉及含有一种药学上可接受的载体、一种非典型抗精神病药物和一种SRI的药物组合。
• Therapeutic diphenyl ether ligands
  申请人：Fliri J. Anton

  公开号：US20060058361A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  This invention is directed to compounds of formula Ia, Ib or Ic and to pharmaceutical compositions thereof: or a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the R groups are defined in the specification; and, in which the dashed line represents an optional double bond. The invention is also directed to methods of treating, diagnosing, and preventing disorders of the central nervous system that are associated with 5HT receptors, including obesity, attention deficit disorder, migraine, depression, epilepsy, anxiety, Alzheimer's disease, withdrawal from drug abuse, pain, schizophrenia, stress-related disorders, panic disorder, sleep disorders, phobias, obsessive compulsive disorder, post-traumatic-stress syndrome, immune system depression, stress-induced gastrointestinal dysfunction, stress-induced cardiovascular dysfunction, and sexual dysfunction.

  该发明涉及式Ia、Ib或Ic的化合物，以及其药物组成物：或其前药和药用可接受载体，其中R基在规范中定义；以及虚线代表可选的双键。该发明还涉及治疗、诊断和预防与5HT受体相关的中枢神经系统疾病的方法，包括肥胖、注意缺陷障碍、偏头痛、抑郁症、癫痫、焦虑、阿尔茨海默病、戒毒、疼痛、精神分裂症、应激相关疾病、恐慌症、睡眠障碍、恐惧症、强迫症、创伤后应激综合征、免疫系统抑郁、应激引起的胃肠功能障碍、应激引起的心血管功能障碍和性功能障碍。
• Combination treatment of multiple sclerosis (MS), other demyelinating conditions and peripheral neuropathy, especially painful neuropathies and diabetic neuropathy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020147206A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to a method of treating Multiple Sclerosis, other demyelinating disorders and peripheral neuropathy in a mammal by administering to the mammal a neurotransmitter-inducing or precursor agent in combination with an (SRI) antidepressant or an anxiolytic agent with improvement in efficiency. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier, a neurotransmitter-inducing or precursor agent, and an SRI antidepressant or anxiolytic agent.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中多发性硬化症、其他脱髓鞘性疾病和外周神经病变的方法，该方法通过向哺乳动物投与一种神经递质诱导或前体药物，结合(SRI)抗抑郁药物或抗焦虑药物，以提高效率。还涉及含有药学上可接受的载体、神经递质诱导或前体药物以及SRI抗抑郁药物或抗焦虑药物的药物组合物。
• 一种邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物及制备与应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN111217731B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明属于有机合成的技术领域，具体涉及一种邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物及制备与应用。所述的邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物，其结构式如式(Ⅰ)或式(I’)所示。本发明通过亚胺酯底物和不同取代二硫醚类偶联试剂的选择，在空气氛围、碱性条件下，将上述反应物与催化剂、氧化剂和卤离子攫取剂混合，经芳环邻位碳氢键活化反应，得到邻位亚胺酯或氰基取代的芳基硫醚衍生物；本发明底物简单易得，操作简单，能够通过催化体系的调控实现邻位亚胺酯或氰基的芳基硫醚衍生物的高效合成；产物可以应用于药物分子如丙磺舒的后期衍生化反应，为该类硫醚衍生物在具有生物活性分子库的快速构建提供合成潜能。
• 2-Phenylthiobenzylamine dervivatives and acid addition salts thereof
  申请人：SPOFA Spojené Podniky Pro Zdravotnickou Vyrobu

  公开号：EP0396827A1

  公开（公告）日：1990-11-14

  N,N-Dimethyl-2-(3-hydroxyphenylthio)benzylamine and its acid addition salts possess properties of highly selective inhibitors of 5-hydroxytryptamine re-uptake in mammalian brain structures and are expected to find therapeutic use as potent central antidepressants. This novel compound and its intermediate, the 3-methoxyphenylthio analog, are available by per se known preparative routes, especially by reduction of the corresponding amides with hydride agents, by Leuckart reaction of 2-arylthiobenzaldehydes with dimethylformamide and formic acid, or by demethylation of the respective methoxy compound by means of e.g. pyridine hydrochloride or hydrobromic acid.

  N,N-二甲基-2-(3-羟基苯硫基)苯乙胺及其酸盐加合物具有高度选择性地抑制哺乳动物脑结构中的5-羟色胺再摄取的特性，预计可作为有效的中枢抗抑郁剂用于治疗。这种新型化合物及其中间体，即3-甲氧基苯硫基类似物，可通过已知的制备路线制备，特别是通过用氢化剂还原相应的酰胺，通过Leuckart反应将2-芳基硫代苯甲醛与二甲基甲酰胺和甲酸反应，或通过使用吡啶盐酸盐或氢溴酸对相应的甲氧基化合物进行脱甲基化制备。