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2,4-dibromo-3,5-diphenyl-thiophene | 874511-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dibromo-3,5-diphenyl-thiophene
英文别名
2,4-Dibrom-3,5-diphenyl-thiophen;2,4-Dibromo-3,5-diphenylthiophene
2,4-dibromo-3,5-diphenyl-thiophene化学式
CAS
874511-97-4
化学式
C16H10Br2S
mdl
——
分子量
394.129
InChiKey
KPKQPRWDLRQIHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Antiinflammatory and/or analgesic 2,3-Diaryl-5-halo thiophenes
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0087629A2
    公开(公告)日:1983-09-07
    Certain 2,3-diaryl-5-halo thiophenes are useful in the treatment of inflammation and/or pain.
    某些 2,3-二芳基-5-卤噻吩可用于治疗炎症和/或疼痛。
  • 10.1021/acs.joc.4c01018
    作者:Kurihara, Miari、Shigehisa, Hiroki
    DOI:10.1021/acs.joc.4c01018
    日期:——
    This paper reports the halocyclization of alkynoic thioesters, as S-nucleophiles, with N-halosuccinimide, followed by oxidative aromatization with the same reagent for the one-pot synthesis of thiophenes, important heterocycles exhibiting remarkable applications in different disciplines. Brief mechanistic studies were also performed to elucidate the halocyclization process. The potential diverse applications
    本文报道了作为S-亲核试剂的炔硫酯与N-卤代琥珀酰亚胺的卤环化,然后用相同的试剂进行氧化芳构化,以一锅法合成噻吩,噻吩是重要的杂环化合物,在不同学科中表现出显着的应用。还进行了简短的机理研究以阐明卤环化过程。还评估了产品二氢噻吩的潜在多种应用。
  • Melles; Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 314,321
    作者:Melles、Backer
    DOI:——
    日期:——
  • US4590205A
    申请人:——
    公开号:US4590205A
    公开(公告)日:1986-05-20
  • US4820827A
    申请人:——
    公开号:US4820827A
    公开(公告)日:1989-04-11
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