allyl 2-oxo-3-phenylpropanoate | 1246524-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 2-oxo-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Prop-2-enyl 2-oxo-3-phenylpropanoate；prop-2-enyl 2-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 1246524-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: ZDIARZINELEIGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-oxo-3-phenylpropanoate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到allyl 2-(hydroxyimino)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  δ-烯基肟的构效关系研究；竞争性热反应，导致环硝酮和/或N-未取代的双环异恶唑烷

  摘要：

  C-芳基δ-烯基肟的热反应通过分子内肟环烯烃加成途径（IOOC）和/或通过氮杂苯丙氨酸环转移（APT）途径的环状硝酮，产生N-未取代的双环内酯，内酰胺和吡咯烷稠合的异恶唑烷；许多因素，包括芳基的性质，肟的几何形状以及肟和末端烯烃之间的连接基的结构，都对竞争产生了影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.005
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 、 烯丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以81%的产率得到allyl 2-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  δ-烯基肟的构效关系研究；竞争性热反应，导致环硝酮和/或N-未取代的双环异恶唑烷

  摘要：

  C-芳基δ-烯基肟的热反应通过分子内肟环烯烃加成途径（IOOC）和/或通过氮杂苯丙氨酸环转移（APT）途径的环状硝酮，产生N-未取代的双环内酯，内酰胺和吡咯烷稠合的异恶唑烷；许多因素，包括芳基的性质，肟的几何形状以及肟和末端烯烃之间的连接基的结构，都对竞争产生了影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.005

文献信息

• Preparation of alpha-keto acid ester
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0673914A2

  公开（公告）日：1995-09-27

  A process for preparing an a-keto acid ester (oxo acid) of the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, aliphatic alkyl group of 1-6 carbon atoms, phenyl group or benzyl group, and R2 is an aliphatic alkyl group of 1-6 carbon atoms, which comprises causing an a-hydroxycarboxylic acid ester of the formula: to react with molecular oxygen in a gaseous phase in the presence of copper phosphate, possibly, mounted on a solid carrier.

  一种制备式中的a-酮酸酯（羰基酸）的工艺： 其中 R1 是氢原子、1-6 个碳原子的脂肪族烷基、苯基或苄基，R2 是 1-6 个碳原子的脂肪族烷基，该工艺包括使式中的 a-羟基羧酸酯在气相中与分子氧反应，可能的话，在固体载体上安装磷酸铜： 在气相中与分子氧反应，磷酸铜可能安装在固体载体上。
• US4687857A
  申请人：——

  公开号：US4687857A

  公开（公告）日：1987-08-18
• US5523459A
  申请人：——

  公开号：US5523459A

  公开（公告）日：1996-06-04
• An investigation of structure-reactivity relationships of δ-alkenyl oximes; competitive thermal reactions leading to cyclic nitrones and/or N-unsubstituted bicyclic isoxazolidines
  作者：Linda Doyle、Frances Heaney

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.005

  日期：2010.8

  Thermal reactions of C-aryl δ-alkenyl oximes give N-unsubstituted bicylic lactone, lactam and pyrrolidine fused isoxazolidines by an intramolecular oxime olefin cycloaddition pathway (IOOC) and/or cyclic nitrones by an azaprotio cyclotransfer (APT) route; a number of factors, including the nature of the aryl group, the oxime geometry and the structure of the linker between the oxime and the terminal

  C-芳基δ-烯基肟的热反应通过分子内肟环烯烃加成途径（IOOC）和/或通过氮杂苯丙氨酸环转移（APT）途径的环状硝酮，产生N-未取代的双环内酯，内酰胺和吡咯烷稠合的异恶唑烷；许多因素，包括芳基的性质，肟的几何形状以及肟和末端烯烃之间的连接基的结构，都对竞争产生了影响。