N-[(1S)-1-benzyl-2-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl]-2-oxo-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-benzyl-2-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl]-2-oxo-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (2S)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-[(2-oxo-3-phenylpropanoyl)amino]-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 474.557
• InChiKey: NBCORPFKNWTWQA-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S)-1-benzyl-2-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1S)-1-benzyl-2-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}-2-oxoethyl]-2-oxo-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过 1,4 手性转移从氨基酸非对映选择性合成 1-苄基四氢异喹啉衍生物

  摘要：

  l-(-)-苯丙氨酸、l-(+)-缬氨酸和l-(-)-脯氨酸用于苄基四氢异喹啉衍生物的非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200705

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of 1-Benzyltetrahydroisoquinoline Derivatives from Amino Acids by 1,4 Chirality Transfer
  作者：Anna Zawadzka、Andrzej Leniewski、Jan K. Maurin、Krystyna Wojtasiewicz、Aleksandra Siwicka、Dariusz Blachut、Zbigniew Czarnocki

  DOI：10.1002/ejoc.200200705

  日期：2003.7

  l-(−)-Phenylalanine, l-(+)-valine, and l-(−)-proline were used in the diastereoselective synthesis of benzyltetrahydroisoquinoline derivatives.

  l-(-)-苯丙氨酸、l-(+)-缬氨酸和l-(-)-脯氨酸用于苄基四氢异喹啉衍生物的非对映选择性合成。