4-(bis(perfluorophenyl)phosphino)-1,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole | 1283071-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(bis(perfluorophenyl)phosphino)-1,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-bis(perfluorophenyl)phosphino-1,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole；(1,5-Diphenyltriazol-4-yl)-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)phosphane
• CAS: 1283071-81-7
• 化学式: C₂₆H₁₀F₁₀N₃P
• 分子量: 585.343
• InChiKey: JETNJCWHAOSSLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 叠氮苯 、 二(五氟苯基)亚膦基氯化物 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 4-(bis(perfluorophenyl)phosphino)-1,5-diphenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型发光双，三和四核铜三唑配合物的实验和理论研究

  摘要：

  使用基于三唑膦的模块化配体系统，已经以高收率合成了许多新颖的发光二，三和四核铜配合物。这种配体可通过改进的一锅合成法轻松获得，该方法可在三唑环的1、4或5位上轻松引入各种烷基或芳族取代基。X射线晶体学揭示了三种不同类型的配合物：具有C i对称性的中性双核和四核结构，以及带电C 3的带电三核结构对称。光谱评估表明，就其在有机发光器件中的潜在用途而言，其光致发光性能令人鼓舞，最大值在500-550 nm范围内，这取决于用于络合的三唑配体的取代方式。实验观察得到基态和激发态的密度泛函理论计算的补充。

  DOI：

  10.1021/om1011648

文献信息

• Improved One-Pot Synthesis of C3-Symmetric ClickPhos and Related Ligands: Structures of Unique Triazole-Zinc Complexes
  作者：Daniel M. Zink、Thomas Baumann、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201001505

  日期：2011.3

  A number of ClickPhos-type ligands have been prepared by using an improved one-pot procedure. Several [tris(triazolyl)-phosphane]zinc complexes have been synthesized and characterized by X-ray structure analyses.

  使用改进的一锅法制备了许多 ClickPhos 型配体。已经合成了几种 [三(三唑基)-膦] 锌配合物，并通过 X 射线结构分析对其进行了表征。